Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11374 исследования
1.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование фармакокинетики, фармакодинамики с оценкой биологической эквивалентности препарата Сулодексид, капсулы, 250 ЛЕ (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Вессел® Дуэ Ф капсулы, 250 ЛЕ (Альфасигма С.п.А., Италия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
136 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Сулодексид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
2.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное трехпериодное с тремя последовательностями исследование биоэквивалентности препаратов Изотретиноин, капсулы, 16 мг (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Индия) и Роаккутан®, капсулы, 20 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды, с изучением влияния приема пищи на фармакокинетику (прием препарата натощак/после еды)
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
135 03.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Название ЛП
Изотретиноин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
3.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Оксавен таблетки, покрытые пленочной оболочкой 60 мг (АО Олфа, Латвия) и Ликсиана, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Daiichi Sankyo Europe GmbH, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
133 02.04.2026
Название организации, проводящей КИ
АО Олфа
Название ЛП
Оксавен (Эдоксабан)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
4.
Название протокола
Сравнительное проспективное простое слепое рандомизированное в параллельных группах исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата PZN-105 в сравнении с референтным препаратом у субъектов с различными типами опухолей
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
132 01.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-105
Города
Омск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
5.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата PTPRTB0126 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2026 - 25.12.2028
Номер и дата РКИ
131 01.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
PTPRTB0126
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
6.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, адаптивное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-OMF200 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
130 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-OMF200 (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
7.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследо-вание биоэквивалентности препаратов Арзилтан, таблетки, 80 мг (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Эдарби®, таблетки, 80 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых субъектов после однократного при-ема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 25.12.2028
Номер и дата РКИ
129 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Арзилтан (Азилсартана медоксомил)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
8.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Урсодезоксихолевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО СитиФарм, Россия) и препарата Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, (Д-р. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
31.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
134 31.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "СитиФарм"
Название ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
9.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности препарата BCD-256 при однократном и многократном внутривенном введении у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
127 30.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «БИОКАД»
Название ЛП
BCD-256
Города
Москва, Саранск, Томск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
10.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препарата Адапален +Бензоил пероксид, гель для наружного применения, 1 мг/г + 25 мг/г (Aристо Фарма ГмбХ, Германия) и препарата Эффезел®, гель для наружного применения1 мг/г + 25 мг/г (Галдерма CA, Швейцария) при лечении пациентов с угревой сыпью тяжелой степени.
Терапевтическая область
Дерматология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.03.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
128 30.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Aристо Фарма ГмбХ
Название ЛП
Адапален + Бензоил пероксид
Города
Всеволожск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится