GY48LS6

Норуолк
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10201 исследования
10091.
Название протокола Продолженное исследование для пациентов, ранее участвовавших в других исследованиях по протоколу ARQ 197
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 14.03.2011 - 30.10.2013
Номер и дата РКИ 108 14.03.2011
Название организации, проводящей КИ АрКюль, Инк. (ArQule, Inc.)
Название ЛП ARQ 197
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
10092.
Название протокола : Двойное-слепое, рандомизированное, исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности сорафениба по сравнению с плацебо в лечении местно-распространенного/метастатического дифференцированного рака щитовидной железы рефракторного к радиойодтерапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 11.03.2011 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ 106 11.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Байер АГ»
Название ЛП Сорафениб, BAY 43-9006
Города Барнаул, Обнинск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10093.
Название протокола Mногоцентровое, открытое, долговременное исследование безопасности и переносимости Ретигабина немедленного высвобождения (НB) у взрослых пациентов с парциальными приступами (продолжение исследования RGB113905)
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 10.04.2010 - 29.09.2017
Номер и дата РКИ 107 11.03.2011
Название организации, проводящей КИ «ГлаксоСмитКляйн Сервисез Анлимитед», Великобритания
Название ЛП Ретигабин НB (GW582892)
Города Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
10094.
Название протокола № ACT11502 (BASANITE) Шестинедельное международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое клиническое исследование с параллельными группами для оценки эффективности и переносимости препарата SSR125543, применяемого в качестве дополнительной терапии для пациентов с большим депрессивным расстройством, без адекватного ответа на антидепрессантную терапию
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 10.03.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ 74 10.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент»
Название ЛП SSR125543
Города Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
10095.
Название протокола № BAY86-5028/ Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование в параллельных группах по оценкe удовлетворенности и переносимости низко-дозированной левоноргестрел (LNG)– содержащей внутриматочной релизинг - системы (ВМС) с начальной скоростью высвобождения препарата in vitro 12 мкг LNG/день (LCS12) по сравнению с комбинированным оральным контрацептивом, содержащим 30 мкг этинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона (Yasmin®) у молодых нерожавших и рожавших женщин (в возрасте от 18 до 29 лет) в течен
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 09.03.2011 - 14.07.2012
Номер и дата РКИ 105 09.03.2011
Название организации, проводящей КИ Байер ХелсКэр АГ
Название ЛП BAY86-5028 (Левоноргестрел)
Города Барнаул, Иваново, Иркутск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10096.
Название протокола “Комплексное фармакодинамическое и фармакокинетическое изучение эффективности и безопасности препарата Метапрот (ЗАО НПО Антивирал, Россия) у больных ИБС с астеническим синдромом”
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 09.03.2011 - 01.03.2012
Номер и дата РКИ 104 09.03.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "НПО "Антивирал"
Название ЛП (Этилтиобензимидазол, Метапрот®)
Города Москва
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
10097.
Название протокола Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное исследование по оценке влияния ежедневного приема 2г стронция ранелата в сравнении с плацебо на время консолидации переломов у мужчин и женщин с остеопорозом. Исследование консолидации переломов.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 05.03.2011 - 31.10.2011
Номер и дата РКИ 101 05.03.2011
Название организации, проводящей КИ АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП S12911 (Стронция ранелат, Бивалос)
Города Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10098.
Название протокола Стратегия антигипертензивной терапии Периндоприла аргинином/Амлодипином в сравнении с Валсартаном/Амлодипином: эффективность и безопасность у пациентов с мягкой и умеренной артериальной гипертонией. Рандомизированное двойное слепое исследование продолжительностью 6 месяцев с последующим открытым длительным периодом наблюдения продолжительностью 8 месяцев на фоне лечения Периндоприла аргинином/Амлодипином
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2011 - 30.09.2013
Номер и дата РКИ 100 05.03.2011
Название организации, проводящей КИ АО "Лаборатории Сервье", Франция
Название ЛП S05985 (Амлодипин + Периндоприл)
Города Волгоград, Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
10099.
Название протокола Исследование 2b фазы по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности MEDI-563 у взрослых пациентов с неконтролируемой астмой.
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 05.03.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 103 05.03.2011
Название организации, проводящей КИ АстраЗенека АБ, Швеция
Название ЛП MEDI-563
Города Барнаул, Екатеринбург, Казань, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Тула, Чита
Фаза КИ IIb
Статус КИ Завершено
10100.
Название протокола Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке безопасности линаглиптина для сердечнососудистой системы в сравнении с глимепиридом у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с повышенным риском сердечнососудистых заболеваний – Исследование КАРОЛИНА
Терапевтическая область Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 04.03.2011 - 31.03.2019
Номер и дата РКИ 102 04.03.2011
Название организации, проводящей КИ Берингер Ингельхайм РСВ, Австрия
Название ЛП BI 1356 (Линаглиптин)
Города Дзержинский, Ижевск, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50