Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
9921.
Название протокола
12-недельное двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах для изучения эффективности, безопасности и оценок пациентами при использовании (изучения оценок пользователей) препарата Симбикорт® (будесонид / формотерол), вводимого с использованием активируемого при вдохе ингалятора фиксированных доз (BA MDI) по 2x160/4,5 мкг 2 раза в сутки, по сравнению с препаратом Симбикорт (будесонид / формотерол) AC (с введением при помощи активируемого дозатора) pMDI® по 2x160/4,5 мкг 2 раза в сутки и будесонида AC pMDI по 2x160 мкг 2 раза в сутки у взрослых пациентов и подростков с астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
714 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Симбикорт (будесонид/формотерол) ВА MDI
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9922.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кансамин капсулы 250 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Циклосерин капсулы 250 мг (Лок-Бета Фармасьютикалс (I)ПВТ. Лтд, Индия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Урология
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
715 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Кансамин (Циклосерин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9923.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование безопасности и переносимости препарата Креон Микро у пациентов в возрасте от одного месяца до четырех лет с экзокринной недостаточностью поджелудочной железы вследствие муковисцидоза
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2012 - 31.03.2013
Номер и дата РКИ
713 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс ГмбХ
Название ЛП
Креон® Микро (Панкреатин)
Города
Воронеж, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9924.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование с изменяемой дозой в параллельных группах с целью изучения влияния луразидона, принимаемого в дополнение к литию или дивалпрексу, для предотвращения рецидивов у пациентов, страдающих биполярным расстройством I типа.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.02.2012 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
716 14.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Сановион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
Луразидон (SM-13496)
Города
Ижевск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9925.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лайткор (ОАО “АКРИХИН”, Россия) и Крестор (“AstraZeneca”,Великобритания)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
705 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Лайткор (Розувастатин)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9926.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Кальцитонин, спрей назальный 200 МЕ/доза (ООО Савафарм, Россия) и Миакальцик®, спрей назальный 200 МЕ/доза (Новартис, Швейцария) у пациенток в постменопаузе с остеопоротическими переломами тел позвонков, сопровождающимися болевым синдромом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 01.09.2013
Номер и дата РКИ
704 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО "СаваФарм"
Название ЛП
Кальцитонин
Города
Воронеж, Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9927.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винпоцетин таблетки 10 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Кавинтон® форте таблетки 10 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 18.11.2012
Номер и дата РКИ
708 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Винпоцетин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Ia
Статус КИ
Завершено
9928.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравни-тельной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АЗИТРОМИЦИН, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (ЗАО Рафар-ма, Россия) и СУМАМЕД, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (АО Плива, Хорватия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 01.12.2012
Номер и дата РКИ
706 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Азитромицин
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9929.
Название протокола
Состоящее из 2 частей, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое и открытое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости элтромбопага – агониста тромбопоэтиновых рецепторов – в педиатрической популяции пациентов с иммунной (идиопатической) тромбоцитопенической пурпурой (ИТП), ранее уже получавших лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
711 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед, Великобритания
Название ЛП
Элтромбопаг (SB497115)
Города
Краснодар
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9930.
Название протокола
Эффективность и переносимость суспензии V0251 для перорального применения при вестибулярном неврите. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование
Терапевтическая область
Неврология, Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2012 - 30.06.2012
Номер и дата РКИ
709 13.02.2012
Название организации, проводящей КИ
«Пьер Фабр Медикаман»
Название ЛП
V0251
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено