Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10640 исследования
9331.
Название протокола
Международное исследование, оценивающее безопасность и эффективность, включая фармакокинетику, NNC 0129-0000-1003, назначенного для лечения и профилактики кровотечений у пациентов с гемофилией А
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
379 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Novo Nordisk A/S (Ново Нордиск А/С)
Название ЛП
N8-GP (NNC 0129-0000-1003)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9332.
Название протокола
№ XR 111 VIR 26092012/01 Многоцентровое слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по подбору дозировки прапарата Гепапрот у пациентов с диагнозом хронический гепатит С
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 28.03.2021
Номер и дата РКИ
375 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм"
Название ЛП
Гепапрот
Города
Москва, Петрозаводск, Псков, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9333.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование переносимости и безопасности однократных возрастающих доз, фармакокинетики и фармакодинамики препарата Интерферон бета-1а при подкожном введении у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2012 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
365 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов"
Название ЛП
Интерферон бета-1а
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9334.
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное рандомизированное проспективное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Анаферон® детский (НПФ Материа Медика Холдинг, Россия) в лечении инфекционного мононуклеоза у детей
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 11.01.2013
Номер и дата РКИ
371 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Генферон Лайт (Интерферон альфа-2+Таурин)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Приостановлено
9335.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Тевакомб Мультихалер, порошок для ингаляций дозированный (50 мкг/250 мкг) и Серетид Мультидиск, порошок для ингаляций дозированный (50 мкг/250 мкг) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 01.01.2015
Номер и дата РКИ
363 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тевакомб Мультихалер
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9336.
Название протокола
24-недельное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы, проводимое с целью оценки препарата NNC0109-0012 (биологического антагониста ИЛ-20) при многократном введении пациентам с ревматоидным артритом в активной форме, у которых не наблюдается терапевтического ответа на лечение метотрексатом, и предусматривающее последующее проведение дополнительного открытого этапа лечения
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 21.12.2014
Номер и дата РКИ
369 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск A/C
Название ЛП
NNC0109-0012
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
9337.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование долгосрочной безопасности и переносимости препарата REGN727/SAR236553 у пациентов с гиперхолестеринемией и высоким риском осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы, не поддающейся липидокорригирующей терапиии.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
368 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR236553 (REGN727)
Города
Барнаул, Москва, Пермь, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9338.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование луразидона для поддерживающего лечения пациентов с шизофренией с рандомизированной отменой препарата
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
364 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Сановион Фармасьютикалз Инк.
Название ЛП
SM-13496 (Луразидон)
Города
Нижний Новгород, Плеханово, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9339.
Название протокола
Многоцентровое исследование терапевтической эквивалентности с клиническими конечными точками по сравнению вагинального крема эстрадиола (0,01%; Майлан) и крема Эстрейс® (0,01%, Уорнер Чилкотт) у женщин в постменопаузе с атрофическим вульвовагинитом.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 20.07.2013
Номер и дата РКИ
374 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Компания "Майлан Фармасьютикалс Инк."
Название ЛП
эстрадиола вагинальный крем 0,01%
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Приостановлено
9340.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, в параллельных группах исследование для оценки эффективности и безопасности препарата SAR236553/REGN727 в сравнении с эзетимибом у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
367 27.09.2012
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR236553 (REGN727)
Города
Барнаул, Кемерово, Москва, Оренбург, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено