Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
9321.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое плацебо - контролируемое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов BCD-063 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Копаксон®-Тева (Тева фармацевтическое предприятие ЛТД, Израиль) у пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2013 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
346 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-063 (Глатирамера ацетат, Тимексон)
Города
Барнаул, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9322.
Название протокола
Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование эффективности и безопасности однократного применения препарата BCD-017 по сравнению с ежедневным введением филграстима с целью профилактики нейтропении у больных раком молочной железы, получающих миелосупрессивную химиотерапию, с двойным маскированием
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
347 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-017 (Эмпэгфилграстим, Экстимия®)
Города
Архангельск, Волгоград, Воронеж, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Орел, Оренбург, Пермь, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Тюмень, Ульяновск, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9323.
Название протокола
Открытое международное многоцентровое интервенционное исследование по изучению эффективности ривароксабана (BAY 59-7939), принимаемого перорально раз в сутки, в лечении тромбоза левого предсердия / ушка левого предсердия у пациентов с фибрилляцией или трепетанием предсердий неклапанной этиологии.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2013 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
352 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер ХэлсКэр АГ
Название ЛП
BAY 59-7939 (Ривароксабан)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
9324.
Название протокола
№ RET-042012-01 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ретвисет, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Норвир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Эбботт ГмбХ и Ко.КГ., Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
10.06.2013 - 10.03.2014
Номер и дата РКИ
353 10.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ретвисет
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9325.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое исследование III фазы препарата регорафениб у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, ранее получавших сорафениб
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2013 - 31.05.2019
Номер и дата РКИ
343 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Байер АГ
Название ЛП
BAY 73-4506 (Регорафениб)
Города
Барнаул, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9326.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное перекрестное двойное слепое исследование переносимости и фармакокинетики препаратов BCD-036 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Гонал-Ф® (Мерк Сероно С.п.А., Италия) при однократном подкожном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
23.06.2013 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
340 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
BCD-036 (Фоллитропин альфа)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9327.
Название протокола
Длительное Исследование III фазы по оценке продолжения терапии в педиатрической популяции пациентов с иммунной тромбоцитопенической пурпурой (ИТП)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.05.2013 - 01.09.2017
Номер и дата РКИ
339 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Элтромбопаг (SB497115) ПРОМАКТА? и РЕВОЛЕЙД)
Города
Краснодар, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9328.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Формула спокойствия® (ЗАО Эвалар, Россия) и комбинации препаратов Пустырника экстракт (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия), Магне B6® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция), применяемых для лечения повышенной нервной возбудимости с проявлениями раздражительности, тревоги и страха.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.06.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
342 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
Формула спокойствия®
Города
Барнаул, Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9329.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Калимейт при лечении гиперкалиемии у больных с острой и хронической почечной недостаточностью, не нуждающихся в проведении диализа.
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
17.06.2013 - 16.07.2014
Номер и дата РКИ
341 06.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
Калимейт
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9330.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование с однократным дозированием натощак, с двумя периодами и видами лечения у здоровых добровольцев мужского и женского пола для определения биоэквивалентности препарата Джентадуэто® (две комбинированные таблетки с фиксированной дозой линаглиптина 2,5 мг и метформина 500 мг в каждой таблетке) и комбинацией таблеток линаглиптина 5 мг и метформина 1000 мг.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
338 05.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ & Ко.КГ
Название ЛП
Джентадуэто® (линаглиптин+метформин)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено