Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
9081.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лефомид таблетки,покрытые плёночной оболочкой 20 мг (ОАОСинтез, Россия) и Арава® таблетки ,покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия, произведено Санофи Винтроп Индустрия, Франция) в параллельных группах
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 29.03.2015
Номер и дата РКИ
582 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медимэкс"
Название ЛП
(Лефлуномид, Лефомид®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
9082.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Строметта, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащей 2 г стронция ранелата (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и Бивалос, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащей 2 г стронция ранелата (Лаборатории Сервье, Франция).
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2013 - 15.11.2015
Номер и дата РКИ
583 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
Строметта (Cтронция ранелат, Строметта)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9083.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II по оценке клинической эффективности ФНО-киноида Неовакс у взрослых пациентов с ревматоидным артритом в активной стадии, несмотря на терапию метотрексатом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.09.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
587 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Неовакс СА
Название ЛП
ФНО-киноид Неовакс (TNF-K)
Города
Иваново, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9084.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ФОСФОЛИПОВИТ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 3,2 г (ФГБУ ИБМХ РАМН, Россия) у пациентов с хронической алкогольной интоксикацией в сравнении со стандартной терапией
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.09.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
577 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИБМХ-ЭкоБиоФарм"
Название ЛП
Фосфолиповит
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
9085.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, проводимое в паралельных группах, 26-недельное исследование 3 фазы по изучению воздействия 2 различных доз агониста альфа-7-н-холинорецепторов (EVP-6124) или плацебо в качестве средства дополнительной терапии для улучшения когнитивных реакций у пациентов с шизофренией в ходе продолжительной стабильной терапии с применением атипичных антипсихотических препаратов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
580 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ФОРУМ Фармасьютикалз, Инк. / FORUM Pharmaceuticals Ink.
Название ЛП
EVP-6124
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ставрополь, Талаги
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9086.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое, проводимое в паралельных группах, 26-недельное исследование 3 фазы по изучению воздействия 2 различных доз агониста альфа-7-н-холинорецепторов (EVP-6124) или плацебо в качестве средства дополнительной терапии для улучшения когнитивных реакций у пациентов с шизофренией в ходе продолжительной стабильной терапии с применением атипичных антипсихотических препаратов
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
581 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ФОРУМ Фармасьютикалс, Инк. / FORUM Pharmaceuticals Ink.
Название ЛП
EVP-6124
Города
Москва, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9087.
Название протокола
Рандомизированное, 6-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, с коррекцией дозы, исследование в параллельных группах луразидона при лечении большого депрессивного расстройства со смешанными проявлениями
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.09.2013 - 30.07.2017
Номер и дата РКИ
586 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Суновион Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
Луразидон (SM-13496)
Города
Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9088.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, контролируемое по плацебо и активному препарату, проводимое в параллельных группах исследование для оценки обезболивающей эффективности и безопасности фиксированной комбинации декскетопрофена трометамола и трамадола гидрохлорида для приема внутрь при умеренной или тяжелой острой боли после абдоминальной гистерэктомии
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
19.09.2013 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
585 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
«Менарини Рисерч С.п.А.»
Название ЛП
декскетопрофена трометамол + трамадола гидрохлорид (декскетопрофена трометамол + трамадола гидрохлорид)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9089.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое внутри когорт исследование безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики нарастающих доз препарата NNC0215-0384 c многократным подкожным введением у пациентов с ревматоидным артритом средней и тяжелой степени тяжести.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
584 19.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Ново Нордиск А/С
Название ЛП
NNC0215-0384
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Завершено
9090.
Название протокола
Открытое исследование, состоящее из 3 частей, с целью оценки фармакокинетики карбоната лантана, для сравнения эффективности, безопасности и переносимости 8-недельного лечения карбонатом лантана и карбонатом кальция с использованием перекрестного дизайна, а также с целью изучения эффективности и безопасности 8-месячного лечения карбонатом лантана детей и подростков с гиперфосфатемией в возрасте от 10 лет до <18 лет, страдающих хронической болезнью почек и находящихся на диализе.
Терапевтическая область
Нефрология, Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
578 16.09.2013
Название организации, проводящей КИ
«Шаер Фармасьютикэл Девелопмент, ЛТД»
Название ЛП
SPD405 (Карбонат лантана, Фосренол)
Города
Екатеринбург, Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено