Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
9061.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, 24-недельное исследование III фазы, проводимое с использованием лекарственного препарата сравнения с целью оценки эффективности и безопасности препарата TAK 875 в дозе 50 мг в сравнении с ситаглиптином в дозе 100 мг при пероральном приеме один раз в сутки в сочетании с метформином для лечения больных сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
615 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Европа Лтд.
Название ЛП
ТАК-875 (Фасиглифам)
Города
Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9062.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Небиволол таблетки 5 мг (ЗИМ Лабораториз Лтд., Индия) и Небилет® таблетки 5 мг (Берлин-Хеми АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
610 01.10.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗИМ Лабораториз Лтд
Название ЛП
Небиволол
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9063.
Название протокола
Одноцентровое рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата Оксинтолонг у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
605 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармсинтез"
Название ЛП
Оксинтолонг
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
9064.
Название протокола
Исследование клинической приемлемости микронизированной очищенной флавоноидной фракции с дозировкой 1000 мг, одна таблетка в день, по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией с дозировкой 500 мг, 2 таблетки в день, после восьми недель лечения пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ). Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.
Терапевтическая область
Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
601 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Дафлон (S05682)
Города
Волгоград, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9065.
Название протокола
Исследование клинической приемлемости микронизированной очищенной флавоноидной фракции с дозировкой 1000 мг в таблетках по сравнению с микронизированной очищенной флавоноидной фракцией с дозировкой 500 мг в таблетках после 7 дней лечения с последующим наблюдением в течение 7 дней пациентов, страдающих острым геморроем. Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование в параллельных группах.
Терапевтическая область
Хирургия, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 31.08.2014
Номер и дата РКИ
603 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Дафлон S05682
Города
Волгоград, Липецк, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9066.
Название протокола
Эффективность и безопасность 2 доз агомелатина (10 мг/день или 25 мг/день) в сравнении с плацебо при пероральном приеме в течение 12 недель амбулаторными пациентами с Генерализованным тревожным расстройством без депрессии. 12-ти недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, международное многоцентровое исследование в 3-х параллельных группах.
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
608 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Агомелатин (S 20098)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9067.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II фазы по оценке эффективности комбинации бупарлисиба (BKM120) и паклитаксела по сравнению с комбинацией плацебо и паклитаксела у пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи, ранее получавших препараты платины
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
606 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Бупарлисиб (BKM120)
Города
Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
9068.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель АО Актавис, Исландия и Сумамед®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, производитель Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
607 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
(Азитромицин, Сумитаб)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9069.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированных препаратов Зидовудин/Ламивудин-Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг/150мг, (Тева) и Комбивир® таблетки покрытые оболочкой 300 мг/150мг, (Глаксо).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.10.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
599 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
(Зидовудин+Ламивудин, Зидовудин/Ламивудин-Тева)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9070.
Название протокола
№ K-877-201 Исследование эффективности и безопасности различных доз К-877 у пациентов с контролируемым на фоне терапии статинами уровнем холестерина липопротеинов низкой плотности и отклонением значений других параметров липидного спектра
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.09.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
600 27.09.2013
Название организации, проводящей КИ
Кова Ресёч Юроп Лтд.
Название ЛП
К-877
Города
Архангельск, Барнаул, Кемерово, Кировск, Москва, Новосибирск, Оренбург, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено