Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10563 исследования
9021.
Название протокола
Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование с последующим периодом активного лечения для оценки эффективности, безопасности и переносимости двух доз перорально применяемого лаквинимода (0,6 мг/день или 1,2 мг/день) у субъектов с рецидивно-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРРС)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2013 - 31.05.2018
Номер и дата РКИ
3 10.01.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармасьютикал Индастриес Лтд.
Название ЛП
Лаквинимод
Города
Барнаул, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Уфа, Ханты-Мансийск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9022.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вориконазол Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Вифенд®, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Геинрих Мак Нахф. ГмбХ и Ко.КГ (компания группы Пфайзер), Германия.)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
09.01.2013 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
607 27.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Вориконазол (Вориконазол Канон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9023.
Название протокола
24-недельное рандомизированное открытое исследование для оценки безопасности и эффективности фесотеродина у пациентов в возрасте от 6 до 17 лет с симптомами гиперактивности детрузора, ассоциированной с неврологическим заболеванием (нейрогенная детрузорная гиперактивность).
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
605 27.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк
Название ЛП
Фесотеродин (Фесотеродин, Фесотеродин)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9024.
Название протокола
№ 28012011-BET-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бетаксолол таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ФГУП Московский Эндокринный завод, Россия) и Локрен таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг (Санофи-Винтроп Индастри, Франция)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 02.04.2013
Номер и дата РКИ
606 27.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «Московский Эндокринный завод»,
Название ЛП
Бетаксолол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9025.
Название протокола
Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III-ей фазы по оценке безопасности и эффективности анаморелина гидрохлорида для лечения кахексии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого - РОМАНА 1
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
603 27.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Название ЛП
Анаморелина гидрохлорид
Города
Екатеринбург, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9026.
Название протокола
Двойное слепое, c двойной маскировкой, рандомизированное, многоцентровое исследование для оценки переносимости и профиля эффективности вилдаглиптина в сравнении с гликлазидом, применяемых в качестве двойной терапии в комбинации с метформином у пациентов Мусульман с сахарным диабетом 2 типа, соблюдающих пост во время месяца Рамадан
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2012 - 01.02.2014
Номер и дата РКИ
608 27.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Вилдаглиптин (LAF237, Галвус)
Города
Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
9027.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы в параллельных группах для оценки эффективности и безопасности Линаглиптина 5 мг по сравнению с плацебо, которые принимаются перорально в виде фиксированной дозы в комбинации с Эмпаглифлозином 10 мг или 25 мг в течение 24 недель, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, при недостаточном гликемическом контроле после 16 недель лечения Эмпаглифлозином 10 мг или Эмпаглифлозином 25 мг на фоне базовой терапии Метформином
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2013 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
604 27.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
Эмпаглифлозин /Линаглиптин
Города
Санкт-Петербург, Саратов, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9028.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лансопразол капсулы кишечнорастворимые 30 мг (ОАО Синтез, Россия) и Ланзоптол капсулы 30 мг (КРКА, д.д., Словения)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.01.2013 - 03.06.2014
Номер и дата РКИ
598 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Лансопразол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
9029.
Название протокола
№ 2011-07-01 Сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Бициклол у взрослых пациентов с хроническим гепатитом С
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2013 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
596 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фектори
Название ЛП
Бициклол
Города
Самара
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
9030.
Название протокола
№ 18062012-OST Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Остеолат, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащий 2 г стронция ранелата (безводной субстанции), ООО ЭвоФарм, Россия и Бивалос, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, содержащий 2 г стронция ранелата (безводной субстанции), Лаборатории Сервье, Франция
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2012 - 25.12.2014
Номер и дата РКИ
601 25.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ЭвоФарм" (ООО "ЭвоФарм")
Название ЛП
Остеолат (Стронция ранелат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено