Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8971.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности ганаксолона в качестве адъювантной терапии у пациентов с фармакорезистентными парциальными припадками с последующим длительным периодом открытого лечения
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 31.07.2017
Номер и дата РКИ
692 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Маринус Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Ганаксолон
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8972.
Название протокола
24-недельное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с дополнительным 24-недельным этапом, направленное на изучение эффективности и безопасности трегализумаба (BT061) в сочетании с метотрексатом при лечении больных ревматоидным артритом в активной форме в случае недостаточной эффективности монотерапии метотрексатом (Исследование IIb фазы по изучению T-клеточной регуляции при артрите (TREAT IIb))
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
695 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Биотест АГ
Название ЛП
BT061 (трегализумаб)
Города
Кемерово, Москва, Омск, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
8973.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Триметазидин МВ-Тева, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (Тева) и Предуктал® МВ, таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 35 мг (Сервье).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2013 - 31.03.2015
Номер и дата РКИ
693 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Триметазидин МВ-Тева (Триметазидин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8974.
Название протокола
Открытое многоцентровое I/III фазы, с перекрестным дизайном исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики рекомбинантного фактора свертывания крови VIII (rFVIII) в сравнении с рекомбинантным антигемофильным фактором VIII (rFVIII; МНН: октоког альфа) у пациентов с гемофилией А, и повторным исследованием фармакокинетики, безопасности и эффективности
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 30.04.2015
Номер и дата РКИ
688 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
СиЭсЭл Беринг ГмбХ
Название ЛП
CSL627 (Рекомбинантный фактор свертывания крови VIII (rFVIII- одноцепочечный)
Города
Кемерово, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8975.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сорвакс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ООО “Озон”, Россия), в сравнении с препаратом Эреспал® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (“Лаборатории Сервье Индастри”, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
691 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Сорвакс (Фенспирид)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8976.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Фенспирид, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (ООО Озон Фарм, Россия), в сравнении с препаратом Эреспал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.10.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
694 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Фенспирид
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8977.
Название протокола
Европейское клиническое исследование эффективности и безопасности однократной интрапростатической инъекции препарата nx-1207, выполняемой под контролем трузи, у больных с симптомами со стороны нижних мочевыводящих путей, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, III фаза.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 30.11.2015
Номер и дата РКИ
699 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
«Рекордати С.п.А.» (RECORDATI S.p.A.),
Название ЛП
NX-1207
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8978.
Название протокола
№ 15122012-LAM-001 Открытое, рандомизированное, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата Ламифунгин® гель для наружного применения 1 % производства ОАО Татхимфармпрепараты, Россия в сравнении с препаратом Ламизил® Дермгель, гель для наружного применения производства Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария у пациентов с разноцветным лишаем
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
698 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Ламифунгин® (Тербинафин)
Города
Казань, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8979.
Название протокола
№ 21012013-LOST-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ОАО Татхимфармпрепараты, Россия) и Козаар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2013 - 01.03.2015
Номер и дата РКИ
697 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Татхимфармпрепараты"
Название ЛП
Лозартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8980.
Название протокола
Многоцентровое, долгосрочное, открытое, рандомизированное, проводимое в параллельных группах с использованием активного контрольного препарата исследование с целью оценки безопасности лечения препаратом SUN-101, применяемым через небулайзер, у пациентов с ХОБЛ: Исследование GOLDEN-5 (Гликопирролат для лечения обструктивной болезни лёгких с помощью электронного небулайзера).
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2014 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
689 01.11.2013
Название организации, проводящей КИ
Sunovion Respiratory Development Inc./ Суновион Респиратори Девелопмент Инк.
Название ЛП
SUN-101 (Гликопирролат раствор для ингаляций, )
Города
Барнаул, Благовещенск, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Рязань, Саратов, Смоленск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено