Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
8871.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Кларуктам, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг (ООО Рузфарма, Россия) и препарата Клафоран®, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (Авентис Фарма Лимитед, произведено Патеон ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с внебольничной пневмонией.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
14.01.2014 - 04.08.2016
Номер и дата РКИ
5 14.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рузфарма"
Название ЛП
Кларуктам (цефотаксим+сульбактам)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8872.
Название протокола
Рандомизированное, двойное, двухпериодное, двухпоследовательное, однодозовое, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Циклосерин Спенсер, (циклосерин, капсулы 250 мг), производства Концепт Фармасьютикалз ЛТД, Индия и Циклосерин (циклосерин, капсулы 250 мг), производства ОАО Валента Фармацевтика (Россия), в лекарственной форме капсулы, на здоровых взрослых добровольцах.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.01.2014 - 18.09.2016
Номер и дата РКИ
4 10.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Концепт Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Циклосерин Спенсер (Циклосерин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8873.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Теридоксин Спенсер капсулы 250+10 мг (Концепт Фармасьютикалз ЛТД, Индия) и Теризидон + Пиридоксин-Мак капсулы 250+10 мг (Маклеодз Фармасьютикалз Лтд, Индия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
17.01.2014 - 21.07.2016
Номер и дата РКИ
3 10.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Концепт Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Теридоксин Спенсер (Теризидон + [Пиридоксин], Теридоксин Спенсер)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8874.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид-Акри®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Зивокс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто Рико), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ
09.01.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
1 09.01.2014
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Линезолид-Акри® (Линезолид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8875.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Онкофаг®, назначаемого в комбинации с Пазопанибом, по сравнению с монотерапией Пазопанибом у пациентов с впервые выявленным метастатическим почечно-клеточным раком (mПКР) после паллиативного/циторедуктивного оперативного лечения
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
09.01.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
2 09.01.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НьюВак"
Название ЛП
Онкофаг
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8876.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Капидин® (Лерканидипин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг компании Зентива к.с., Чешская Республика и Занидип®-Рекордати (Лерканидипин), таблетки покрытые пленочной оболочкой 20 мг, компании Рекордати Ирландия Лтд, Ирландия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
792 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО «Зентива Фарма»
Название ЛП
Капидин® (Лерканидипин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8877.
Название протокола
Проспективное рандомизированное открытое исследование сравнения аналога базального инсулина длительного действия LY2963016 и препарата Лантус® в терапии взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа: исследование ELEMENT 4).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2014 - 15.02.2016
Номер и дата РКИ
793 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли
Название ЛП
LY2963016
Города
Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8878.
Название протокола
Проспективное рандомизированное открытое сравнительное исследование базального аналога инсулина длительного действия LY2963016 и инсулина Лантус® в комбинации с прандиальным инсулином Лизпро у взрослых пациентов с сахарным диабетом 1 типа (исследование ELEMENT 3).
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
794 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли
Название ЛП
LY2963016
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8879.
Название протокола
№ AMRL-06-01 Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование по оценке профиля эффективности, безопасности и переносимости препарата Лакомик, лак для ногтей (Пауль В. Бейферс ГмбХ, Германия), в сравнении с препаратом Лоцерил®, лак для ногтей (Лаборатории Галдерма, Франция) у пациентов с онихомикозом пальцев рук
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
20.01.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
795 30.12.2013
Название организации, проводящей КИ
Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство
Название ЛП
Лакомик (Аморолфин)
Города
Королёв, Москва, Рязань
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8880.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фемисс® Гинеста таблетки, покрытые сахарной оболочкой, 0,075 мг+0,030 мг (Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Германия) и Фемоден таблетки, покрытые оболочкой, 0,075 мг+0,030 мг (Йенафарм ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2014 - 08.04.2015
Номер и дата РКИ
790 27.12.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
(гестоден+этинилэстрадиол, Фемисс® Гинеста)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено