Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
8851.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование для демонстрации эффективности секукинумаба в дозе 150 и 300 мг при подкожном применении, на 16 неделе и для оценки безопасности, переносимости и долговременной эффективности продолжительностью до 132 недель у пациентов с ладонно-подошвенным псориазом средней и тяжелой степени тяжести
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 01.08.2017
Номер и дата РКИ
257 17.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
AIN457 (Секукинумаб)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8852.
Название протокола
№ 01 Рандомизированное двойное-слепое исследование, проводимое в параллельных группах для сравнения профилей эффективности и безопасности препарата Долонит гель для наружного применения и препарата сравнения Долобене гель при лечении пациентов с посттравматическими повреждениями мягких тканей коленных и голеностопных суставов.
Терапевтическая область
Травматология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2013 - 17.11.2013
Номер и дата РКИ
254 17.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика"
Название ЛП
Долонит (Гепарин натрия+Декспантенол+Диметилсульфоксид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8853.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг (ОАО Фармстандарт - Лексредства, Россия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.09.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
252 15.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ацетилсалициловая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8854.
Название протокола
Безопасность, реактогенность и иммуногенность лекарственного препарата АдеВак-Флю™, вакцина гриппозная генноинженерная тривалентная, раствор для интраназального введения, доза/0,5 мл, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.04.2013 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
253 15.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма"
Название ЛП
АдеВак-Флю™ (вакцина гриппозная генноинженерная тривалентная)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8855.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное многоцентровое плацебо контролируемое исследование в параллельных группах для определения эффекта лечения препаратом Эволокумаб (AMG 145) в отношении выраженности системного атеросклероза на основании оценки результатов внутрисосудистого ультразвукового исследования у пациентов, подвергшихся катетеризации коронарных сосудов.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
251 15.04.2013
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
AMG 145 (Эволокумаб)
Города
Кемерово, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8856.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Клопидогрел-ТАД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Плавикс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
249 15.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ТАД Фарма ГмбХ
Название ЛП
Клопидогрел-ТАД (Клопидогрел)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8857.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, международное, многоцентровое клиническое исследование по изучению сравнительной эффективности и безопасности декскетопрофена трометамола 25 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Лабораториос Менарини С.А., Испания), и диклофенака 50 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Мифарм С.п.А., Италия), у взрослых пациентов с послеоперационной зубной болью.
Терапевтическая область
Стоматология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2013 - 30.06.2014
Номер и дата РКИ
250 15.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Берлин-Хеми АГ/ Менарини
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Москва, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8858.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лоратадин-ЭКО сироп 1 мг/мл, производства ЗАО ЭКОлаби Кларитин сироп 1 мг/мл, производства Шеринг-Плау Лабо Н. В., Бельгия
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
24.04.2013 - 15.07.2014
Номер и дата РКИ
248 11.04.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ЭКОлаб"
Название ЛП
Лоратадин - ЭКО (Лоратадин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8859.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Де-Криз, таблетки 10 мг + 20 мг, ЗАО Медисорб, Россия и Экватор® таблетки, 10 мг + 20 мг, Гедеон Рихтер, Венгрия
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.07.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
246 10.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Де-криз (Амлодипин+Лизиноприл)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8860.
Название протокола
ОТКРЫТОЕ, РАНДОМИЗИРОВАННОЕ, ПЕРЕКРЕСТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ АМЕЛОТЕКС®, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 15 мг (ЗАО ФАРМФИРМА СОТЕКС, РОССИЯ) И МОВАЛИС®, СУППОЗИТОРИИ РЕКТАЛЬНЫЕ 15 мг (ИНСТИТУТ ДЕ АНГЕЛИ С.Р.Л., ИТАЛИЯ) С УЧАСТИЕМ ЗДОРОВЫХ ДОБРОВОЛЬЦЕВ
Терапевтическая область
Ортопедия, Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.05.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ
242 10.04.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Амелотекс® (Мелоксикам)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено