GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10676 исследования
8821.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности препарата Иделалисиб (GS-1101) в комбинации с ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее проходивших лечение
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2013 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 315 23.05.2013
Название организации, проводящей КИ Гилеад Сайнсиз, Инк.
Название ЛП Иделалисиб (GS-1101)
Города Екатеринбург, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8822.
Название протокола Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Ибупрофен, гель для наружного применения 5% (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Нурофен®, гель для наружного применения 5 % (Фармасиерра Мануфэкчуринг С.Л., Испания) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 23.05.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 313 23.05.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Атолл"
Название ЛП Ибупрофен
Города Казань
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8823.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Азицид®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Сумамед® форте, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 200 мг/5 мл, компании Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 22.05.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 312 22.05.2013
Название организации, проводящей КИ Зентива к.с.
Название ЛП АЗИЦИД® (Азитромицин)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8824.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Акри®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ОАО АКРИХИН, Россия), и АВЕЛОКС®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (БАЙЕР ХЕЛСКЭР АГ, Германия), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Хирургия, Оториноларингология, Пульмонология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ 20.05.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ 309 20.05.2013
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП Моксифлоксацин-Акри® (Моксифлоксацин)
Города Москва, Реутов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8825.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Бисопролол, таблетки 10 мг (БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия) и Конкор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Мерк КГаА, Германия), у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 30.05.2013 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ 310 20.05.2013
Название организации, проводящей КИ БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д.
Название ЛП Бисопролол (Бисопролол Тенбис®)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8826.
Название протокола Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости препарата ИД-4025 при однократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дата начала и окончания КИ 20.05.2013 - 01.01.2014
Номер и дата РКИ 311 20.05.2013
Название организации, проводящей КИ ООО "Интеллектуальный диалог"
Название ЛП ИД-4025
Города Москва, Реутов
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
8827.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лозартан-ТАД, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ТАД Фарма ГмбХ, Германия) и Козаар, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 20.05.2013 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ 307 20.05.2013
Название организации, проводящей КИ ТАД Фарма ГмбХ
Название ЛП Лозартан-ТАД
Города Нижний Новгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8828.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нолодатак®, капсулы, 100 мг (ОАО АКРИХИН, Россия) и Катадолон®, капсулы, 100 мг (Плива Краков, Фармацевтический завод А.О., Польша) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Онкология, Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ 20.05.2013 - 30.04.2014
Номер и дата РКИ 308 20.05.2013
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Название ЛП Нолодатак® (Флупиртин)
Города Москва, Реутов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8829.
Название протокола Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус капсулы 5 мг (ОАО Фармасинтез, Россия)и Програф капсулы 5 мг (Астеллас Ирланд Ко.Лтд, Ирландия).
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 20.05.2013 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ 306 20.05.2013
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Такролимус
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8830.
Название протокола Открытое, проспективное, рандомизированное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нобазит®, таблетки, покрытые оболочкой, 250 мг и Нобазит®, капсулы,250 мг (ОАО Мосхимфармпрепараты им. Н.А. Семашко, Россия) в сравнении с препаратом Амизон®, таблетки 250 мг (ОАО Фармак, Украина) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.05.2013 - 22.07.2014
Номер и дата РКИ 304 16.05.2013
Название организации, проводящей КИ Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А. Семашко"
Название ЛП Нобазит® (метибензилкарбамидопиридиния йодид)
Города
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50