Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
8801.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Экофомурал, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, производства ОАО АВВА РУС (Россия) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г, производства Замбон Свитцерланд Лтд (Швейцария) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.03.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
74 21.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "АВВА РУС"
Название ЛП
Экофомурал (Фосфомицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8802.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное клиническое исследование II фазы по изучению безопасности, эффективности и подбора оптимальных дозировок с курсом лечения лекарственного препарата ЛПС в виде геля для наружного применения на основе модифицированных производных липополисахаридов энтеропатогенных бактерий у пациентов с хроническими ранами в стадии грануляции и эпителизации
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
20.01.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
73 21.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
ЛПС (Бактериальный липополисахарид)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8803.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности лекарственного препарата Витаоксимер®, раствор для инфузий 0,24 мг/мл у больных при ожогах и ожоговой болезни
Терапевтическая область
Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
24.02.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
75 21.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Витаоксимер
Города
Барнаул, Белгород, Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8804.
Название протокола
Безопасность и эффективность фиксированной комбинации Индапамида МВ / Амлодипина в одной таблетке по сравнению с их свободной комбинацией в той же дозе за 12 недель лечения с возможной титрацией дозы на основании показателей артериального давления у пациентов с мягкой и умеренной неконтролируемой эссенциальной гипертензией. Международное, мультицентровое, рандомизированное, открытое исследование.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2014 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
72 20.02.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S05520 (индапамид МВ / амлодипин)
Города
Волгоград, Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8805.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью оценки эффективности и безопасности перорального азацитидина в комбинации с наилучшей симптоматической терапией в сравнении с наилучшей симптоматической терапией в качестве поддерживающей терапии у пациентов с острым миелоидным лейкозом в полной ремиссии.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
71 19.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн / Селджен Юроп Лимитед
Название ЛП
CC-486 (Азацитидин)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
8806.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы для оценки эффективности и безопасности препарата ABP 501 по сравнению с адалимумабом у пациентов с ревматоидным артритом умеренной или тяжелой степени
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.02.2014 - 24.11.2015
Номер и дата РКИ
69 19.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Амджен Инк.
Название ЛП
ABP 501
Города
Владимир, Казань, Кемерово, Петрозаводск, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8807.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором бавитуксимаб в комбинации с доцетакселом сравнивается с монотерапией доцетакселом у пациентов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого IIIb/IV стадии, по поводу которого ранее проводилось лечение (исследование SUNRISE).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.03.2014 - 01.05.2017
Номер и дата РКИ
70 19.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Перегрин Фармасьютикалс, Инк. / Клиникал Текнолоджи Сентр (Интернешнл) Лимитед
Название ЛП
Бавитуксимаб
Города
Екатеринбург, Курск, Нижний Новгород, Обнинск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8808.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, перекрестное клиническое исследование фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Саквинавир-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО Натива, Россия) и Инвираза® таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.03.2014 - 10.03.2020
Номер и дата РКИ
68 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Саквинавир-натив (саквинавир)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8809.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Аленталь® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Аэртал таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Алмирал С.А., Испания, произведено ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)
Терапевтическая область
Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
18.02.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
65 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Аленталь® (Ацеклофенак)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8810.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кларитромицин капсулы, 500 мг (ООО Озон, Россия) и Клацид® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Эбботт С.р.Л., Италия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.02.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
67 18.02.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Кларитромицин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено