Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10648 исследования
8781.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Моксонидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Физиотенз® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Хелскеа САС, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
325 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Моксонидин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8782.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Капаметин® ФС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Ф-Синтез, Россия) и препарата Кселода® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Ф. Хоффман-Ля Рош Лтд, Швейцария)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
324 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Капаметин® ФС (Капецитабин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8783.
Название протокола
Открытое клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости лекарственного препарата ЛПС в виде геля для наружного применения на основе модифицированных производных липополисахаридов (ЛПС) энтеропатогенных бактерий у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 01.03.2014
Номер и дата РКИ
323 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи" Министерства здравоохранения Российской Федерации
Название ЛП
ЛПС (Бактериальный липополисахарид)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8784.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности комбинации пегилированного интерферона лямбда-1а с рибавирином в сравнении с комбинацией пегилированного интерферона альфа-2а с рибавирином у пациентов с хроническим гепатитом С 1 генотипа, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
327 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-914143 (Пегилированный интерферон Лямбда-1а)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8785.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое международное клиническое исследование II фазы с параллельными группами, с подбором диапазона доз, с целью подтверждения концепции в основной когорте, а также оценки безопасности, эффективности и переносимости комбинации MK-8457 и метотрексата у пациентов с ревматоидным артритом, не достигших ремиссии на фоне терапии метотрексатом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
322 29.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-8457
Города
Казань, Кемерово, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8786.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное клиническое исследование 3 фазы по оценке безопасности применения ингаляционного порошка Техносфера® Инсулин у пациентов с сахарным диабетом 1 или 2 типа с обструктивным заболеванием легких (астма или хроническое обструктивное заболевание легких) в течение 12-месячного периода лечения с 2-месячным периодом последующего наблюдения.
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
321 28.05.2013
Название организации, проводящей КИ
МэннКайнд Корпорейшн
Название ЛП
Техносфера® Инсулин
Города
Кемерово, Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8787.
Название протокола
Одногодичное, открытое исследование долговременной безопасности возрастающих доз Арбаклофена в таблетках пролонгированного высвобождения для лечения спастичности у пациентов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2013 - 01.12.2014
Номер и дата РКИ
320 28.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Осмотика Фармасьютикал Корп.
Название ЛП
Арбаклофен
Города
Архангельск, Калуга, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8788.
Название протокола
№ DOX-03-2012 Открытое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Доксорубицин липосомальный (производитель Новалек Фармасьютикалс Пвт Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Келикс® (производитель – Шеринг-Плау , Бельгия) в составе комбинированной терапии у пациенток с метастатическим раком молочной железы после неэффективной стандартной терапии III фаза.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
319 27.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Джодас Экспоим"
Название ЛП
Доксорубицин липосомальный (Доксорубицин)
Города
Калуга, Обнинск, Орел, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8789.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нормитон ОДТ, таблетки диспергируемые в полости рта 5 мг (Фармацевтический завод ПОЛЬФАРМА АО, Польша), и Зипрекса® ЗидисTM, таблетки диспергируемые 5 мг (Каталент Ю.К. Свиндон Зидис Лтд., Великобритания), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
27.05.2013 - 30.08.2014
Номер и дата РКИ
316 27.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО, Польша
Название ЛП
Нормитон ОДТ (Оланзапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8790.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов ПАСК, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г (С.П. Инкомед Пвт. Лтд, Индия) и Монопас®, гранулы, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 600 мг/г (ОАО Фармасинтез, Россия)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2013 - 30.11.2013
Номер и дата РКИ
317 27.05.2013
Название организации, проводящей КИ
С.П. Инкомед Пвт. Лтд.
Название ЛП
ПАСК (Аминосалициловая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено