Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10647 исследования
8771.
Название протокола
Открытое рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кепайра таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ОАО ВЕРОФАРМ Россия ) и Кеппра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
333 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Название ЛП
Кепайра (Леветирацетам)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8772.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабелок таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг (Кадила Фармасютикалз Лимитед, Индия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 20 мг (Эсаи Ко, Япония)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 01.04.2014
Номер и дата РКИ
334 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Кадила Фармасьютикалз Лтд
Название ЛП
Рабелок (Рабепразол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8773.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ципрофлоксацин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ЗАО Рафарма, Россия) и Ципробай® таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 01.10.2013
Номер и дата РКИ
337 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Рафарма"
Название ЛП
Ципрофлоксацин (Ципрофлоксацина гидрохлорид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8774.
Название протокола
Открытое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Левосальбутамол ФС (ЗАО Ф-Синтез, Россия) у здоровых добровольцев при однократном и многократном введении
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
04.06.2013 - 31.05.2014
Номер и дата РКИ
336 04.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Ф-Синтез"
Название ЛП
Левосальбутамол ФС (левосальбутамол)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8775.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидроксизин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, (ЗАО Канонфарма Продакшн, Россия) и Атаракс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, (ЮСБ Фарма СА, Бельгия)
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 01.05.2014
Номер и дата РКИ
326 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Гидроксизин Канон (Гидроксизин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8776.
Название протокола
Рандомизированное открытое одноцентровое перекрёстное двухэтапное (два периода) сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Кетопрофен Органика, капсулы 50 мг, производства ОАО Органика, Россия и препарата Кетонал, капсулы 50 мг, производства Лек Д.Д., Словения, у здоровых добровольцев при приёме натощак.
Терапевтическая область
Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 01.08.2013
Номер и дата РКИ
331 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Кетопрофен Органика (Кетопрофен)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8777.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое с параллельными группами исследование по изучению эффективности, безопасности и переносимости Карипразина при применении у пациентов с преобладанием негативных симптомов шизофрении
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
330 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
«Гедеон Рихтер ПЛС»
Название ЛП
Карипразин
Города
Екатеринбург, Москва, Нижний Новгород, Плеханово, Санкт-Петербург, Саратов, Старица
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8778.
Название протокола
Рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы с временной отменой лечения и с последующим периодом продолжения приема амифампридина фосфата (3,4-диаминопиридина фосфат) в открытом режиме с целью оценки эффективности и безопасности при применении у пациентов с миастеническим синдромом Ламберта-Итона
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ
329 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Каталист Фармасьютикал Партнерз, Инк.
Название ЛП
Амифампридин
Города
Москва, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8779.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 по оценке эффективности и безопасности Иделалисиба (GS-1101) в комбинации с бендамустином и ритуксимабом у пациентов с индолентными неходжкинскими лимфомами, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
328 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайнсиз, Инк.
Название ЛП
Иделалисиб (GS-1101)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Нижний Новгород, Обнинск, Рязань, Санкт-Петербург, Саратов, Сочи
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8780.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Моксонидин, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Физиотенз® таблетки покрытые пленочной оболочкой, 0,4 мг (Эбботт Хелскеа САС, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
31.05.2013 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
325 31.05.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Моксонидин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено