Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11438 исследования
8741.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Достинекс®, таблетки 0,5 мг, производства Пфайзер Италия С.р.л., Италия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
362 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Каберголин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8742.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики одной таблетки фиксированной комбинации амлодипин 5 мг / индапамид МВ 1.5 мг по сравнению с одной таблеткой амлодипина 5 мг и одной таблеткой индапамида МВ 1.5 мг при многократном приеме внутрь натощак. Открытое, рандомизированное, состоящее из двух периодов, двухстороннее, перекрестное исследование у здоровых мужчин добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
361 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Арифам (Амлодипин + Индапамид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8743.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата SM-13496, проводимое в параллельных группах пациентов для лечения биполярной депрессии I типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
363 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд.
Название ЛП
SM-13496 (Луразидон)
Города
Воронеж, Ижевск, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Талаги
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8744.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Артрадол плюс, капсулы (глюкозамина сульфат 250 мг + хондроитина сульфат 200 мг) (производитель ООО Озон, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
356 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тривиум-ХХI"
Название ЛП
Артрадол Плюс (Глюкозамин+Хондроитина сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8745.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артрадол, капсулы 500 мг (ООО Озон, Россия), у больных остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
353 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тривиум-ХХI"
Название ЛП
Артрадол (Хондроитина сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8746.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® у детей со спастическими формами детского церебрального паралича
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
358 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Санкт-Петербург, Хабаровск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8747.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Диклак® гель для наружного применения 5 % (Гексал АГ / Салютас Фарма ГМБХ, Германия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
352 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Диклофенак
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8748.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Глибенкламид + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Глюкованс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг + 500 мг (МЕРК САНТЭ с.а.с., Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
351 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Глибенкламид+Метформин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8749.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование для проверки гипотезы об эффективности и безопасности применения гевокизумаба при лечении пациентов с гигантоклеточным артериитом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
27.06.2014 - 30.10.2016
Номер и дата РКИ
354 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Гевокизумаб (S78989)
Города
Кемерово, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8750.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Спиронолактон, таблетки, 25 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Верошпирон®, таблетки, 25 мг (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
359 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Спиронолактон
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено