Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 10648 исследования
8741.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов эзетимиба Липобон, таблетки 10 мг (Нобелфарма Илач Санайи Be Тиджарет А.Ш., Турция) и Эзетрол®, таблетки 10 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2013 - 30.03.2014
Номер и дата РКИ
370 14.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармацевтический завод Эгис"
Название ЛП
Липобон (Эзетимиб)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8742.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен КАПС (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и НУРОФЕН® Экспресс (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
01.06.2013 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
360 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Ибупрофен КАПС (Ибупрофен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8743.
Название протокола
Иммуногенность, эффективность и безопасность рекомбинантного фактора коагуляции VIII линии клеток человека у пациентов с тяжелой гемофилией А, ранее не получавших лечения
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
361 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
«Octapharma AG» («Октафарма АГ»)
Название ЛП
Рекомбинантный фактор свертывания VIII линии клеток человека (рек. ф.VIII ЛКЧ)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8744.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое исследование эффективности лекарственного препарата Флумазенил-хамельн по сравнению с лекарственным препаратом Анексат у пациентов после внутривенной анестезии.
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
24.06.2013 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
357 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
хамельн фарма плюс гмбх
Название ЛП
Флумазенил-хамельн (Флумазенил)
Города
—
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8745.
Название протокола
№ Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсомик® капсулы 250 мг (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) и Урсофальк капсулы 250 мг (Д-р Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
359 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Урсомик® (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8746.
Название протокола
№ 15012013-ЭГ-003 Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эссенциглив (УП Минскинтеркапс, Республика Беларусь) по сравнению с препаратом Фосфоглив® (ОАО Фармстандарт-лексредства, Россия) в терапии пациентов с неалкогольном стеатогепатитом
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
358 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
УП «Минскинтеркапс»
Название ЛП
Эссенциглив (Глицирризиновая кислота+Фосфолипиды)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8747.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бромгексин раствор для приема внутрь (ООО “Озон” Россия), и Бромгексин Никомед раствор для приема внутрь (Никомед Дания АпС, Дания)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 29.03.2015
Номер и дата РКИ
365 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Бромгексин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8748.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных средств Ивалгин Экшн, таблетки покрытые пленочной оболочкой, компании Зентива к.с., Чешская Республика и Нурофен® Экспресс, таблетки покрытые оболочкой компании Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания в дозировке 400 мг у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ
354 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
Ивалгин Экшн (Ибупрофена лизинат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8749.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование II фазы по изучению неоадъювантной еженедельной терапии паклитакселом в сочетании с препаратом LCL161 или без него у пациенток с тройным негативным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
355 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCL161
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8750.
Название протокола
Рандомизированное, двойное-слепое, многоцентровое фазы 2b сравнительное исследование полиэлектролита с поперечной молекулярной связью (CLP) с плацебо у пациентов с сердечной недостаточностью
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
13.06.2013 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
362 13.06.2013
Название организации, проводящей КИ
Сорбент Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
Полиэлектролит с поперечной молекулярной связью (CLP)
Города
Архангельск, Воронеж, Курск, Москва, Оренбург, Пенза, Санкт-Петербург, Саратов, Сыктывкар
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено