Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
8671.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валз Н (валсартан + гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 320 мг + 25 мг, производитель Балканфарма-Дупница АД, Болгария и Ко-Диован® (валсартан + гидрохлоротиазид), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 320 мг + 25 мг, производитель Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.04.2014 - 01.08.2014
Номер и дата РКИ
205 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Валз Н (валсартан+гидрохлоротиазид)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8672.
Название протокола
Открытое клиническое исследование переносимости и безопасности препарата Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + натрия глицирризинат) капсулы кишечнорастворимые, 5 мг + 50 мг (ЗАО МБНПК Цитомед Россия) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
19.05.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
204 16.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Медико-биологический научно-производственный комплекс "Цитомед"
Название ЛП
Вирусол® (Альфа-глутамил-триптофан + Натрия глицирризинат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8673.
Название протокола
Рандомизированное исследование конечной точки безопасности двух доз тофацитиниба в сравнении с ингибитором фактора некроза опухоли (ФНО) у пациентов с ревматоидным артиритом, фаза 3В/4
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2014 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
203 15.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Pfizer Inc./"Пфайзер Инк."
Название ЛП
Тофацитиниб цитрат (СР-690,550-10)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
8674.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Нимесулид, таблетки, 100 мг (ОАО АВВА РУС, Россия) и Найз®, таблетки, 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
15.04.2014 - 30.03.2015
Номер и дата РКИ
202 15.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "АВВА РУС"
Название ЛП
Нимесулид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8675.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Мебеспалин ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой (мебеверин 200 мг), производства ООО Озон, (Россия) и Дюспаталин®, капсулы пролонгированного действия (мебеверин 200 мг), производства Эбботт Хелскеа САС (Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.04.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
201 15.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Мебеспалин ретард (Мебеверин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8676.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УРСОФАЛЬК, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) и УРСОФАЛЬК, капсулы 250 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2014 - 20.10.2015
Номер и дата РКИ
198 14.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Представительство компании Др. Фальк Фарма ГмбХ
Название ЛП
Урсофальк (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8677.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Динамико Форвард, пленки диспергируемые в полости рта, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратами Виагра, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) и Динамико, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Тева) при терапии мужчин с эректильной дисфункцией
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
14.04.2014 - 01.02.2017
Номер и дата РКИ
199 14.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Динамико Форвард (Силденафил)
Города
Королев, Москва, Обнинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8678.
Название протокола
Фаза 1b/2, многоцентровое, открытое исследование применения карфилзомиба, карбоплатина и этопозида у пациентов с ранее нелеченным мелкоклеточным раком легкого на поздней стадии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2014 - 31.01.2019
Номер и дата РКИ
200 14.04.2014
Название организации, проводящей КИ
Оникс Терапьютикс, Инк.
Название ЛП
Карфилзомиб
Города
Архангельск, Курск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Завершено
8679.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Атозибан, концентрат для приготовления раствора для инфузий 7,5 мг/мл (ООО Фармидея, Латвия) и Трактоцил, концентрат для приготовления раствора для инфузий 7,5 мг/мл (Ферринг ГмбХ, Германия) при угрозе преждевременных родов у беременных женщин
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2014 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
193 11.04.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Атозибан
Города
Балашиха, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8680.
Название протокола
Открытое многоцентровое расширенное клиническое испытание фазы 3b по оценке безопасности и эффективности рекомбинантного химерного белка коагуляционного фактора IX и альбумина (rIX-FP) у пациентов с гемофилией типа B
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
11.04.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
192 11.04.2014
Название организации, проводящей КИ
СиЭсЭл Беринг ГмбХ (CSL Behring GmbH)
Название ЛП
CSL654 (Рекомбинантный химерный белок коагуляционного фактора IX и альбумина (rIX-FP))
Города
Киров
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено