Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
8511.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ламивудин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг ООО Озон, Россия и Эпивир® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг Глаксо Вэллком Оперэйшенс Великобритания Лтд, Великобритания
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
368 02.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ламивудин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8512.
Название протокола
Открытое нерандомизированное многоцентровое клиническое исследование безопасности, переносимости, фармакодинамики и фармакокинетики возрастающих доз препарата MBC-11 у пациентов с поражением костной ткани, индуцированным злокачественными новообразованиями, I фаза
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
365 01.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Остерос Биомедика"
Название ЛП
МВС-11 (МВС-11 тринатриевая соль)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
8513.
Название протокола
Долгосрочное исследование препарата SM-13496 у пациентов с биполярным расстройством I типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
364 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд
Название ЛП
SM-13496 (Луразидон)
Города
Воронеж, Ижевск, Москва, Новосибирск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Талаги
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8514.
Название протокола
№ ЭЦТЛ-5-01 Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эсциталопрам таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Ципралекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Х. Лундбек АО, Дания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
21.07.2014 - 31.07.2015
Номер и дата РКИ
360 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8515.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Достинекс®, таблетки 0,5 мг, производства Пфайзер Италия С.р.л., Италия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
362 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Название ЛП
Каберголин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8516.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики одной таблетки фиксированной комбинации амлодипин 5 мг / индапамид МВ 1.5 мг по сравнению с одной таблеткой амлодипина 5 мг и одной таблеткой индапамида МВ 1.5 мг при многократном приеме внутрь натощак. Открытое, рандомизированное, состоящее из двух периодов, двухстороннее, перекрестное исследование у здоровых мужчин добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 30.11.2014
Номер и дата РКИ
361 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
Арифам (Амлодипин + Индапамид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8517.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата SM-13496, проводимое в параллельных группах пациентов для лечения биполярной депрессии I типа
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ
363 30.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Сумитомо Дайниппон Фарма Ко., Лтд.
Название ЛП
SM-13496 (Луразидон)
Города
Воронеж, Ижевск, Москва, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ставрополь, Талаги
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8518.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Артрадол плюс, капсулы (глюкозамина сульфат 250 мг + хондроитина сульфат 200 мг) (производитель ООО Озон, Россия) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
356 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тривиум-ХХI"
Название ЛП
Артрадол Плюс (Глюкозамин+Хондроитина сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8519.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Артрадол, капсулы 500 мг (ООО Озон, Россия), у больных остеоартрозом коленного сустава
Терапевтическая область
Ортопедия, Терапия (общая), Восстановительная медицина
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 30.12.2015
Номер и дата РКИ
353 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тривиум-ХХI"
Название ЛП
Артрадол (Хондроитина сульфат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8520.
Название протокола
Оценка безопасности и эффективности препарата Релатокс® у детей со спастическими формами детского церебрального паралича
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
358 27.06.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген")
Название ЛП
Релатокс® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Города
Санкт-Петербург, Хабаровск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено