Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
8441.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах не меньшей эффективности и безопасности препарата БИМОПТИК РОМФАРМ, капли глазные, 0.3 мг/мл (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) в сравнении с препаратом Ксалатан, капли глазные 0.005 % (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой,
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2014 - 01.10.2016
Номер и дата РКИ
428 30.07.2014
Название организации, проводящей КИ
К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Название ЛП
БИМОПТИК РОМФАРМ (Биматопрост)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8442.
Название протокола
Mногоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности пептидной иммунотерапии препаратом Cat-PAD у пациентов с аллергией на кошек
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2014 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
426 30.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Циркассия Лтд. (Circassia Ltd.)
Название ЛП
Cat-PAD
Города
Барнаул, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Омск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Ставрополь, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8443.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование 3b фазы, направленное на сравнение эффективности и безопасности однократного введения дозы далбаванцина со схемой двукратного введения дозы далбаванцина, применяемого для лечения острых бактериальных инфекций кожи и подкожной клетчатки
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.07.2014 - 31.10.2015
Номер и дата РКИ
425 30.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Дюрата Терапьютикс Интернешэнэл Б.В.( Durata Therapeutics International B.V.)
Название ЛП
Далбаванцин
Города
Всеволожск, Иркутск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
8444.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности применения препарата АВТ-494 на фоне приема метотрексата (МТХ) у пациентов с активным ревматоидным артритом (РА) и отсутствием адекватного ответа на монотерапию МТХ.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
30.07.2014 - 31.03.2016
Номер и дата РКИ
427 30.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
АВТ-494
Города
Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
8445.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гидрохлоротиазид + Каптоприл, таблетки, 25 мг + 50 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Капозид®, таблетки, 25 мг + 50 мг (ОАО Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН, Россия)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
29.07.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
424 29.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Гидрохлоротиазид + Каптоприл
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8446.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы препарата PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом для терапии первой линии у пациентов с CD20-положительной фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой массой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
422 28.07.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк." (Pfizer Inc)
Название ЛП
PF-05280586 (Ритуксимаб)
Города
Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Орел, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8447.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое перекрестное сравнительное исследование терапевтической эффективности и безопасности препаратов Акорта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) и Крестор®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и 20 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у пациентов с первичной или смешанной гиперхолестеринемией
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.07.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
421 28.07.2014
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Томскхимфарм"
Название ЛП
Акорта (Розувастатин)
Города
Москва
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
8448.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Фирмаста® НД 300 (гидрохлоротиазид + ирбесартан, 25 мг + 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Коапровель® (гидрохлоротиазид + ирбесартан, 25 мг + 300 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Санофи Винтроп Индустрия, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
423 28.07.2014
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Фирмаста® НД 300 (гидрохлоротиазид + ирбесартан)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8449.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Парацетамол Каби, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Фрезениус Каби Дойчланд, ГмбХ) в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл (Бристол-Майерс Сквибб) у пациентов с умеренно выраженным послеоперационным болевым синдромом после перенесенной аппендэктомии
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2014 - 22.07.2015
Номер и дата РКИ
419 25.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Название ЛП
Парацетамол Каби (Парацетамол)
Города
Всеволожск, Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8450.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, активно-контролируемое исследование 3 фазы для оценки применения момелотиниба в сравнении с руксолитинибом у пациентов с первичным миелофиброзом (ПМФ), или миелофиброзом, развившимся на фоне истинной полицитемии или эссенциальной тромбоцитемии (пост-ИП/ЭТ МФ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.07.2014 - 28.10.2017
Номер и дата РКИ
420 25.07.2014
Название организации, проводящей КИ
Гилеад Сайнсиз, Инк.,
Название ЛП
Момелотиниб
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено