Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
8371.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тамсулозин таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой 0,4 мг (ЗАО Вертекс, Россия) и Омник® Окас® таблетки с контролируемым высвобождением, 0,4 мг (Астеллас Фарма Юроп, Б.В., Нидерланды), версия 1.0 от 25 марта 2014.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 01.06.2016
Номер и дата РКИ
503 08.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Тамсулозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8372.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бисопролол+Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 6,25 мг ООО Озон Фарм, Россия и Лодоз таблетки, покрытые оболочкой 5 мг + 6,25 мг Мерк Сантэ с.а.с., Франция, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.09.2014 - 29.07.2015
Номер и дата РКИ
501 05.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Бисопролол+Гидрохлоротиазид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8373.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин капсулы пролонгированного действия, 200 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Дюспаталин® капсулы пролонгированного действия, 200 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 15.05.2016
Номер и дата РКИ
499 05.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Мебеверин
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8374.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валсартан+Гидрохлоротиазид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг + 12,5 мг ООО Озон Фарм, Россия и Ко-диован® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг + 12,5 мг Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
500 05.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Валсартан + Гидрохлоротиазид
Города
Волгоград
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8375.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Ланотан (ПАО Фармак, Украина) и Ксалатан® (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В., Бельгия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2014 - 01.06.2015
Номер и дата РКИ
497 04.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Фармак"
Название ЛП
Ланотан (Латанопрост)
Города
Москва, Нижний Новгород, Оренбург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8376.
Название протокола
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 в параллельных группах по оценке эффективности, долгосрочной безопасности и переносимости PF-04950615 у пациентов с первичной гиперлипидемией или комбинированной дислипидемией с риском сердечно-сосудистых осложнений
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
04.09.2014 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
498 04.09.2014
Название организации, проводящей КИ
"Пфайзер Инк."
Название ЛП
PF-04950615 (RN316)
Города
Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8377.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Антипростудин, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (ЗАО ЭКОлаб Россия) и Парацетамол детский, суспензия для приема внутрь 120 мг/5 мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
496 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ЭКОлаб"
Название ЛП
Антипростудин (Парацетамол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8378.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование для оценки безопасности и эффективности велипариба в комбинации с карбоплатином в сравнении с карбоплатином, применяемых в дополнение к стандартной неоадъювантной химиотерапии, в сравнении со стандартной неоадъювантной химиотерапией у пациентов с начальной стадией тройного негативного рака молочной железы (TNBC), фаза 3
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
495 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Велипариб (ABT-888)
Города
Архангельск, Курск, Москва, Новосибирск, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
8379.
Название протокола
№ КИ 001-2013 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПЕРИНДОПРИЛ, таблетки 8 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия) и Престариум® А, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция, производства ООО Сердикс, Россия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2014 - 31.05.2015
Номер и дата РКИ
492 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Периндоприл
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
8380.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рабепразол-Виал, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг,( Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) и Париет® таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, произведено Эсаи Ко. Лтд., Япония)
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
494 01.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Рабепразол-Виал (Рабепразол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено