Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
821.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов УМИФЕНОВИР, капсулы, 100 мг (ООО ПРАНАФАРМ, Россия), и Арбидол®, капсулы, 100 мг, АО Отисифарм, Россия (держатель регистрационного удостоверения), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия, при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
02.09.2024 - 30.05.2025
Номер и дата РКИ
372 02.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Умифеновир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
822.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препаратов Азилсартана медоксомил таблетки 80 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и Эдарби® таблетки 80 мг (АО Нижфарм, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2024 - 04.06.2026
Номер и дата РКИ
371 02.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Азилсартана медоксомил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
823.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бедаквилин, таблетки, 100 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Сиртуро, таблетки, 100 мг (ОАО Фармстандарт-УфаВИТА, Россия), у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.09.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
370 02.09.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Бедаквилин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
824.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование профилактической эффективности вакцины Гам- VLP-мультивак при внутримышечном введении на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
369 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Гам-VLP-мультивак (Вакцина на основе вирусоподобных частиц для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, Вакцина для профилактики COVID-19)
Города
Киров, Кольцово, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Проводится
825.
Название протокола
Открытое нерандомизированное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата тканевой инженерии сфероидов из человеческих аутологичных хондроцитов, связанных матриксом (Хондросферы), для восстановления хрящевой ткани у пациентов с дефектом хряща коленного сустава (фаза I/II)
Терапевтическая область
Ортопедия, Травматология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
368 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ФГБУ ФНКЦ ФХМ им. Ю.М. Лопухина ФМБА России
Название ЛП
Сфероиды из человеческих аутологичных хондроцитов, связанных матриксом («Хондросферы»)
Города
—
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
Проводится
826.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Дапаглифлозин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 17.06.2025
Номер и дата РКИ
367 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Дапаглифлозин-АБ (Дапаглифлозин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
827.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, полностью репликативное, с четырьмя периодами сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ГРОПРИНОСИН® ФОРТЕ 1000 мг, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия) и препарата Вируксан® Форте 1000 мг, порошок для приготовления раствора для приема внутрь (Ewopharma International, s.r.o., Словакия) у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2024 - 30.01.2026
Номер и дата РКИ
365 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
ГРОПРИНОСИН® ФОРТЕ (Гроприносин, Инозин пранобекс)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
828.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Целекоксиб, капсулы, 200 мг (ООО ПроМед, Россия) и Целебрекс®, капсулы, 200 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи, Пуэрто-Рико) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
01.09.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
364 30.08.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПроМед"
Название ЛП
Целекоксиб
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
829.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Тикагрелор-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Брилинта, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.08.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
363 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Тикагрелор-АБ (Тикагрелор)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
830.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и безопасности препаратов Линаглиптин-АБ, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (East African (India) Overseas, Индия / ООО Авиценна Биотех, Россия), и Тражента, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), при однократном приеме внутрь у взрослых здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 01.07.2026
Номер и дата РКИ
362 29.08.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Авиценна Биотех"
Название ЛП
Линаглиптин-АБ (Линаглиптин)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится