GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 11209 исследования
8151.
Название протокола Рандомизированное, слепое, с активным контролем, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов FKB327 и Хумира ® у пациентов с ревматоидным артритом на фоне недостаточной эффективности метотрексата (ARABESC)
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2014 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ 724 19.12.2014
Название организации, проводящей КИ «Фуджифильм Куова Кирин Биолоджикс Ко., Лтд.»
Название ЛП FKB327 (Адалимумаб)
Города Владимир, Казань, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8152.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное открытое исследование III Фазы для оценки эффективности препарата GDC-0199 (ABT-199) в сочетании с Ритуксимабом по сравнению с Бендамустином в сочетании с Ритуксимабом при лечении пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфолейкозом.
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 18.12.2014 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 718 18.12.2014
Название организации, проводящей КИ ЭббВи Инк. и Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП GDC-0199 (ABT-199)
Города Иркутск, Казань, Кемерово, Москва, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Проводится
8153.
Название протокола № 15112013-GluBio-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доленио таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (Биокодекс, Франция) и Дона® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 750 мг (Роттафарм С.п.А., Италия) проводимое у здоровых добровольцев с приемом натощак.
Терапевтическая область Общая практика
Дата начала и окончания КИ 18.12.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ 720 18.12.2014
Название организации, проводящей КИ Biocodex S.A.
Название ЛП Доленио (Глюкозамин)
Города Серпухов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8154.
Название протокола Рандомизированное открытое клиническое исследование с активным контролем по изучению эффективности и безопасности препарата Диасек капсулы 100 мг (ЗАО ФП Оболенское, Россия) у взрослых больных с синдромом острой диареи
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 18.12.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ 721 18.12.2014
Название организации, проводящей КИ Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП Диасек (Рацекадотрил)
Города Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8155.
Название протокола 6-месячное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование сравнительной эффективности и безопасности монотерапии INT131 в дозах 1 мг и 3 мг, принимаемого перорально один раз в сутки, в лечении пациентов с ремиттирующе-рецидивирующим типом течения рассеянного склероза, ранее не получавших терапии препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза (ПИТРС).
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2014 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ 719 18.12.2014
Название организации, проводящей КИ InteKrin TherapeuticsInc
Название ЛП INT131 (Интекрина безилат)
Города Архангельск, Барнаул, Белгород, Казань, Москва, Нижний Новгород, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Саранск, Смоленск, Тверь, Ульяновск, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
8156.
Название протокола Открытое многоцентровое в параллельных группах клиническое исследование терапевтической эквивалентности препарата Пенсейд, раствор для наружного применения 2% (Нуво Мэньюфэкчуринг, Канада) в сравнении с препаратом Вольтарен® Эмульгель®, гель для наружного применения 2% (Новартис Консьюмер Хелс С.А., Швейцария) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
Терапевтическая область Ревматология
Дата начала и окончания КИ 24.12.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ 717 17.12.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "НоваМедика"
Название ЛП Пенсейд (Диклофенак)
Города Воронеж, Казань, Калуга, Новосибирск, Петрозаводск
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8157.
Название протокола № Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препаратов Момеспир® Лангхалер®, порошок для ингаляций дозированный, и Асманекс® Твистхейлер®, порошок для ингаляций дозированный, в терапии пациентов с легкой или средней тяжести персистирующей бронхиальной астмой
Терапевтическая область Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 22.12.2014 - 22.12.2015
Номер и дата РКИ 715 16.12.2014
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармацевтическая фабрика Санкт-Петербурга"
Название ЛП Момеспир® Лангхалер® (Мометазон)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
8158.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рофлокс, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Скан Биотек Лимитед, Индия и Таваник®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия.
Терапевтическая область Другое
Дата начала и окончания КИ 22.12.2014 - 29.09.2015
Номер и дата РКИ 716 16.12.2014
Название организации, проводящей КИ Роутек Лимитед
Название ЛП Рофлокс (Левофлоксацин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8159.
Название протокола Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Тингрекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Гриндекс, Латвия) и Акатинол Мемантин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Психиатрия
Дата начала и окончания КИ 15.01.2015 - 15.06.2015
Номер и дата РКИ 714 16.12.2014
Название организации, проводящей КИ АО "Гриндекс"
Название ЛП Тингрекс® (Мемантин)
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
8160.
Название протокола Сбалансированное, рандомизированное, открытое, одноцентровое, с двумя схемами лечения, перекрестное, двухэтапное (два периода), однократной дозы, сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Артинова® АМ таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг/160 мг, Ранбакси Лабораториз Лимитед, Индия и препарата Эксфорж® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг/160 мг, Новартис Фарма Штейн АГ. Швейцария, у здоровых взрослых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 25.12.2014 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ 713 16.12.2014
Название организации, проводящей КИ Компания Ранбакси Лабораториз Лимитед
Название ЛП Артинова® АМ (Амлодипин+Валсартан)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50