Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7811.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Доцетаксел-Актавис, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Актавис Италия С.П.А., Италия) плюс Синдроксоцин, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения (С. К. Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния) и Таксотер®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Авентис Фарма (Дагенхэм), Великобритания) плюс Синдроксоцин, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения (С. К. Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния) у пациенток с метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2015 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
308 10.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Доцетаксел-Актавис (Доцетаксел)
Города
Волгоград, Казань, Магнитогорск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7812.
Название протокола
№ 02-(ФД-ГЭ)-2014 Контролируемое открытое исследование диагностической эффективности препарата Гексасенс®-фотосенсибилизатора для флюоресцентной диагностики рака мочевого пузыря
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2015 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
304 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Название ЛП
Гексасенс®
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7813.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование с применением многократных доз, с увеличением дозы по изучению фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата rVIIa-FP (CSL689) у пациентов с гемофилией (A или B) и ингибиторами
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
30.06.2015 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
300 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
СиЭсЭл Беринг ГмбХ
Название ЛП
rVIIa-FP (CSL689, Рекомбинантный химерный белок фактора свертывания VIIa и альбумина)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7814.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование с целью сравнительной оценки эффективности, фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, безопасности, переносимости и иммуногенности липэгфилграстима в дозе 100 мкг/кг массы тела и филграстима в дозе 5 мкг/кг массы тела, вводимых детям и подросткам на фоне химиотерапии по поводу опухолей типа саркомы Юинга или рабдомиосаркомы
Терапевтическая область
Детская онкология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
306 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
«Меркле ГмбХ»
Название ЛП
Липэгфилграстим (XM22)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7815.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное проспективное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата ГЕНФАДОР, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Владелец РУ Шионоги энд Ко., Лтд., Япония) у пациентов с пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
305 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А
Название ЛП
ГЕНФАДОР (Дорипенем)
Города
Архангельск, Гатчина, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7816.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тавин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
302 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд
Название ЛП
Тавин (Тенофовир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7817.
Название протокола
Проспективное простое слепое рандомизированное исследование III фазы по оценке безопасности и эффективности фибринового герметика Грифолс (FS Grifols), применяемого в качестве вспомогательного средства обеспечения гемостаза во время открытого хирургического вмешательства на паренхиматозных органах.
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
09.06.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
307 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Институто Грифолс, С. А.
Название ЛП
Фибриновый герметик «Грифолс» (FS Grifols)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7818.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эзомепразол-Виал, таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 40 мг (Протекх Биосистемс Пвт. Лтд., Индия) в сравнении с препаратом Нексиум®, таблетки покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция)
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.06.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
301 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "ВИАЛ"
Название ЛП
Эзомепразол-Виал (Эзомепразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7819.
Название протокола
Открытое исследование с целью оценки фармакокинетики фидаксомицина у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК), инфицированных Clostridium difficile (CDI)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.06.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
303 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд
Название ЛП
Фидаксомицин (OPT-80, PAR-101, Дификлир)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7820.
Название протокола
Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование III фазы с целью оценить переключение вирусологически супрессированных ВИЧ-1-инфицированных пациентов на терапию MK-1439A с режима терапии c усиленным ритонавиром ингибитором протеазы и двумя нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы (НИОТ)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
08.06.2015 - 30.07.2023
Номер и дата РКИ
297 08.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-1439A
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится