Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7811.
Название протокола
Открытое, рандомизированное исследование сравнительной эффективности и переносимости препаратов Лира, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл (что соответствует 1000 мг/4 мл), производства ПАО Фармак, Украина и Цераксон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг/4 мл, производства Ferrer Internacional, Испания в остром периоде ишемического инсульта
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 12.02.2018
Номер и дата РКИ
311 15.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Публичное акционерное общество "Фармак"
Название ЛП
Лира (Цитиколин)
Города
Волгоград, Санкт-Петербург, Ульяновск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7812.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Валсартан МС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ЗАО Медисорб, Россия) иДиован® таблетки, покрытые оболочкой, 160 мг (Новартис Фарма АГ, произведено Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария).
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
310 15.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Валсартан МС (Валсартан)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7813.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Флударабел® (Государственное научное учреждение Институт биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси, Республика Беларусь) и Флудара® (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, 10 мг у пациентов с В-клеточным хроническим лимфолейкозом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2015 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
313 15.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Государственное научное учреждение "Институт биоорганичекой химии Национальной академии наук Беларуси"
Название ЛП
Флударабел® (Флударабин)
Города
Пятигорск, Смоленск, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7814.
Название протокола
Рандомизированное исследование II фазы по сравнительной оценке фармакокинетики и безопасности четырех режимов дозирования рамуцирумаба в качестве второй линии терапии у пациентов с аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
309 10.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Эли Лилли энд Компани
Название ЛП
Рамуцирумаб (LY3009806, IMC-1121B)
Города
Архангельск, Курск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7815.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности комбинированной терапии препаратами Доцетаксел-Актавис, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Актавис Италия С.П.А., Италия) плюс Синдроксоцин, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения (С. К. Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния) и Таксотер®, концентрат для приготовления раствора для инфузий (Авентис Фарма (Дагенхэм), Великобритания) плюс Синдроксоцин, лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения (С. К. Синдан-Фарма С.Р.Л., Румыния) у пациенток с метастатическим раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.06.2015 - 31.08.2017
Номер и дата РКИ
308 10.06.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Актавис"
Название ЛП
Доцетаксел-Актавис (Доцетаксел)
Города
Волгоград, Казань, Магнитогорск, Москва, Пятигорск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7816.
Название протокола
№ 02-(ФД-ГЭ)-2014 Контролируемое открытое исследование диагностической эффективности препарата Гексасенс®-фотосенсибилизатора для флюоресцентной диагностики рака мочевого пузыря
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2015 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
304 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр"Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей"
Название ЛП
Гексасенс®
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7817.
Название протокола
Многоцентровое, открытое исследование с применением многократных доз, с увеличением дозы по изучению фармакокинетики, эффективности и безопасности препарата rVIIa-FP (CSL689) у пациентов с гемофилией (A или B) и ингибиторами
Терапевтическая область
Гематология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
30.06.2015 - 30.06.2019
Номер и дата РКИ
300 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
СиЭсЭл Беринг ГмбХ
Название ЛП
rVIIa-FP (CSL689, Рекомбинантный химерный белок фактора свертывания VIIa и альбумина)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7818.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование с целью сравнительной оценки эффективности, фармакокинетических и фармакодинамических характеристик, безопасности, переносимости и иммуногенности липэгфилграстима в дозе 100 мкг/кг массы тела и филграстима в дозе 5 мкг/кг массы тела, вводимых детям и подросткам на фоне химиотерапии по поводу опухолей типа саркомы Юинга или рабдомиосаркомы
Терапевтическая область
Детская онкология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
306 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
«Меркле ГмбХ»
Название ЛП
Липэгфилграстим (XM22)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Краснодар, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7819.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное проспективное многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата ГЕНФАДОР, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) в сравнении с препаратом Дорипрекс®, порошок для приготовления раствора для инфузий 500 мг (Владелец РУ Шионоги энд Ко., Лтд., Япония) у пациентов с пневмонией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
305 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А
Название ЛП
ГЕНФАДОР (Дорипенем)
Города
Архангельск, Гатчина, Иркутск, Казань, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7820.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Тавин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Эмкюр Фармасьютикалз Лтд., Индия) и препарата Виреад®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 300 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
09.06.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
302 09.06.2015
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лтд
Название ЛП
Тавин (Тенофовир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено