Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7741.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ЭФФЕКС® Силденафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании ЗАО Эвалар, Россия, и Виагра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, производства компании Пфайзер ПГМ, Франция, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
381 17.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Эвалар"
Название ЛП
ЭФФЕКС® Силденафил (силденафил)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7742.
Название протокола
Открытое исследование, второй фазы с целью оценки клинического преимущества препарата SAR125844 в режиме монотерапии в виде еженедельных внутривенных введений, у одной группы пациентов со скрытой амплификацией гена МЕТ ранее получавших лечение по поводу немелкоклеточного рака легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.07.2015 - 15.03.2019
Номер и дата РКИ
383 17.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
SAR125844
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7743.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, многоцентровое международное исследование фазы III препарата MEDI4736 в качестве монотерапии и препарата MEDI4736 в комбинации с тремелимумабом по сравнению со стандартом лечения у пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи (ПККГШ)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.07.2015 - 31.07.2020
Номер и дата РКИ
380 16.07.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека AБ
Название ЛП
MEDI4736 + тремелимумаб (, человеческое моноклональное антитело иммуноглобу-лина G1-каппа (IgG1?) к лиганду 1 белка запрограммированной клеточной гибели (PD-L1) + человеческое моноклональное антитело класса IgG2а к CTLA-4)
Города
Архангельск, Владимир, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7744.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью сравнения комбинации исследуемого препарата RTXM83 и режима СНОР с комбинацией препарата сравнения Ритуксимаб и режима СНОР (R-CHOP) у пациентов с диффузной B-крупноклеточной лимфомой (DLBCL) в качестве терапии первой линии.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.07.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
378 16.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО «Нанолек»
Название ЛП
RTXM83
Города
Архангельск, Барнаул, Волгоград, Иркутск, Курск, Мурманск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Сыктывкар, Тула, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7745.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Розувастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Крестор® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания, произведено АйПиЭр Фармасьютикалс Инк. Пуэрто-Рико) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
16.07.2015 - 25.02.2017
Номер и дата РКИ
376 16.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Розувастатин
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7746.
Название протокола
Открытое, рандомизированное сравнительное с перекрестным дизайном исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Урфоцин, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (производства фирмы ДРОГСАН Илачлары Санайи ве Тиджарет А. Ш., Турция) и Монурал®, гранулы для приготовления раствора для приема внутрь 3 г (производства фирмы Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.07.2015 - 02.09.2015
Номер и дата РКИ
379 16.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ДРОГСАН Илачлары Санайи ве Тиджарет А. Ш.
Название ЛП
Урфоцин (Фосфомицин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7747.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен-Акрихин, суппозитории ректальные [для детей], 60 мг, (Пчеловодческо-Фармацевтическое предприятие ООО АПИПОЛ-ФАРМА, Польша), и Нурофен® для детей, суппозитории ректальные [для детей] 60 мг, (Фамар, Греция), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
16.07.2015 - 05.05.2016
Номер и дата РКИ
377 16.07.2015
Название организации, проводящей КИ
"МЕДАНА ФАРМА" АО
Название ЛП
Ибупрофен-Акрихин (Ибупрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7748.
Название протокола
Открытое, многоцентровое дополнительное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности лакосамида в качестве дополнительной терапии при неконтролируемых первичных генерализованных тонико-клонических припадках у пациентов с идиопатической генерализированной эпилепсией
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2015 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
375 15.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биосайенсез Инк.
Название ЛП
Лакосамид
Города
Екатеринбург, Казань, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск, Тверь
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7749.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, одноцентровое, перекрестное, двухэтапное (два периода), сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Амоксиклав® Квиктаб, таблетки диспергируемые, 250/62.5 мг, (Лек д.д., Словения), и препарата Аугментин®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 125/31.25 мг в 5 мл, (СмитКляйн Бичем ПиЭлСи, Великобритания), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Инфекционные болезни, Урология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.07.2015 - 01.03.2016
Номер и дата РКИ
374 15.07.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "САНДОЗ"
Название ЛП
Амоксиклав® Квиктаб (Амоксициллин + Клавулановая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7750.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деферазирокс ФС, таблетки диспергируемые 500 мг (ООО Натива, Россия) и Эксиджад®, таблетки диспергируемые 500 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
01.09.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
373 14.07.2015
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Деферазирокс ФС (Деферазирокс)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено