Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
7591.
Название протокола
Исследование III фазы, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, приминения алпелисиба в сочетании с фулвестрантом у мужчин и женщин в постменопаузе с положительным по гормональным рецепторам и HER2-негативным распространенным раком молочной железы, у которых произошло прогрессирование во время или после терапии ингибиторами ароматазы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2015 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
530 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
(Алпелисиб, Алпелисиб)
Города
Архангельск, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
7592.
Название протокола
Одноцентровое, рандомизированное, открытое, перекрестное с двумя периодами исследование по изучению фармакокинетических свойств и биоэквивалентности препаратов Напроксен натрия, в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель Байер Биттерфельд Гмбх, Германия), и Налгезин® (напроксен натрия), в лекарственной форме таблетки покрытые пленочной оболочкой 275 мг (производитель КРКА, Словения), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
16.11.2015 - 29.02.2016
Номер и дата РКИ
532 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
«Байер Консьюмер Кэр АГ»
Название ЛП
Терафлексан (BAY H6689, Напроксен)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7593.
Название протокола
Исследование эффективности и безопасности препарата AM-111 при лечении острой потери слуха в результате поражения внутреннего уха (кодовое название HEALOS)
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2015 - 30.09.2017
Номер и дата РКИ
531 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Аурис Медикал АГ
Название ЛП
AM-111
Города
Волгоград, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7594.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прогестерон, капсулы 200 мг (Лабораториоc Леон Фарма С.А., Испания) и Утрожестан, капсулы 200 мг (Безен Хелскеа СА, Бельгия) с участием женщин в постменопаузе
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
24.09.2015 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
533 24.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Лабораториоc Леон Фарма С.А.
Название ЛП
Прогестерон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7595.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЗАО АЛСИ Фарма, Россия), и Ксизал®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2015 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
528 23.09.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "АЛСИ Фарма"
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7596.
Название протокола
52-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности и безопасности реслизумаба, применяемого в виде подкожных инъекций в фиксированной дозе 110 мг, у пациентов с неконтролируемой бронхиальной астмой и повышенным количеством эозинофилов в крови
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
23.09.2015 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
529 23.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc./ Тева Брендид Фармасьютикл Продактс Р&Д Инк.
Название ЛП
Реслизумаб (CEP-38072)
Города
Барнаул, Благовещенск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7597.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование с активным контрольным препаратом и с двойной имитацией для оценки эффективности и безопасности Bедолизумаба для в/в введения по сравнению с Адалимумабом для п/к введения у пациентов с язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2015 - 28.02.2019
Номер и дата РКИ
525 22.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед
Название ЛП
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7598.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое в параллельных группах исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности дапаглифлозина в качестве средства дополнительной терапии при проведении инсулинотерапии у больных сахарным диабетом 1 типа — Исследование 2.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
25.10.2015 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
526 22.09.2015
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
BMS- 512148 (Дапаглифлозин, Форсига)
Города
Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7599.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное заслепленное для исследователя, в параллельных группах, клиническое исследование по неменьшей эффективности по сравнению эффективности и безопасности двух торговых наименований препарата симетикон при симптоматическом лечении длительностью 8 недель функциональной диспепсии у взрослых
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2015 - 30.04.2017
Номер и дата РКИ
527 22.09.2015
Название организации, проводящей КИ
МакНейл АБ входит в группу компаний Джонсон & Джонсон
Название ЛП
Симетикон (Мотилегаз)
Города
Ижевск, Москва, Санкт-Петербург, Тольятти, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7600.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы с активным препаратом сравнения для изучения безопасности, переносимости и эффективности Имипенем/Циластатин/Релебактам (МК-7655А) по сравнению с Пиперациллин/Тазобактам у пациентов с госпитальной или ИВЛ-ассоциированной бактериальной пневмонией
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
21.09.2015 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
520 21.09.2015
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
MK-7655A (Имипенем/Циластатин/Релебактам)
Города
Москва, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено