Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
7351.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Нифуроксазид Алкалоид, капсулы 200 мг (АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) и препарата Эрсефурил®, капсулы 200 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция) назначенных в качестве эмпирической терапии у пациентов с острой бактериальной диареей
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.01.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
768 21.12.2015
Название организации, проводящей КИ
АЛКАЛОИД АО
Название ЛП
Нифуроксазид Алкалоид (Нифуроксазид)
Города
Казань, Кемерово, Новосибирск, Омск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7352.
Название протокола
Долгосрочная оценка безопасности, эффективности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BI 695501 у пациентов с ревматоидным артритом (РА): открытое расширенное исследование для пациентов, завершивших исследование 1297.2 и соответствующих критериям для длительного лечения адалимумабом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 23.01.2018
Номер и дата РКИ
764 18.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм Интернэшнл ГмбХ
Название ЛП
BI 695501
Города
Кемерово, Москва, Петрозаводск, Самара, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7353.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, контролируемое по активному препарату исследование 3 фазы, проводимое в двух параллельных группах с целью сравнения эффективности и безопасности маситиниба в дозе 7,5 мг/кг/сут и дакарбазина при лечении пациентов с нерезектабельной или метастатической меланомой 3 или 4 стадии, содержащей мутацию околомембранного домена c-kit-рецептора
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
18.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
763 18.12.2015
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниба мезилат
Города
Архангельск, Барнаул, Белгород, Омск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7354.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование II-III фазы, предусматривающее дополнительный открытый этап, направленное на изучение препарата ISIS 304801 для подкожного применения у пациентов с семейной парциальной липодистрофией
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2015 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ
766 18.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Айонис Фармасьютикалс Инк.
Название ЛП
ISIS 304801
Города
—
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7355.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибупрофен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (производства ООО Озон) в сравнении с препаратом Нурофен® Форте, таблетки покрытые оболочкой 400 мг (производства Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
765 18.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7356.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование с целью предварительной оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности препарата CFZ533 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым течением миастении гравис
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
755 17.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
CFZ533
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7357.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопирел Комби, таблетки 75 мг + 100 мг, производства “Актавис Лтд.”, Мальта для “Актавис Групп ПТС ехф., Исландия” и Коплавикс® (клопидогрел+ацетилсалициловая кислота), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 75 мг + 100 мг, производства Санофи Винтроп Индустрия, Франция
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
762 17.12.2015
Название организации, проводящей КИ
«Актавис Групп ПТС ехф.,
Название ЛП
Лопирел Комби (Ацетилсалициловая кислота + Клопидогрел)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7358.
Название протокола
24-недельное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность реслизумаба, применяемого в виде подкожных инъекций (в дозе 110 мг каждые 4 недели), у пациентов с бронхиальной астмой, зависимой от пероральных кортикостероидов, и повышенным количеством эозинофилов в крови.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
760 17.12.2015
Название организации, проводящей КИ
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc./ Тева Брендид Фармасьютикл Продактс Р&Д Инк.
Название ЛП
Реслизумаб (CEP-38072)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Москва, Новосибирск, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7359.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Эрлотиниб-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тарцева® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Германия)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
758 17.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Эрлотиниб-натив (эрлотиниба гидрохлорид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7360.
Название протокола
№ Протокол № 10082015-TorBE-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Торасемид таблетки 10 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Диувер® таблетки 10 мг (Плива Хрватска д.о.о., Республика Хорватия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология, Кардиология, Гастроэнтерология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.12.2015 - 19.08.2017
Номер и дата РКИ
761 17.12.2015
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Берёзовский фармацевтический завод"
Название ЛП
Торасемид
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено