Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11331 исследования
7281.
Название протокола
№ RINCL-NPH Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики препаратов Ринсулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на здоровых добровольцах
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
159 04.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ГЕРОФАРМ"
Название ЛП
Ринсулин® НПХ (инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный))
Города
Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7282.
Название протокола
№ RINPH-IM Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препаратов Ринсулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Хумулин® НПХ, суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Лилли Франс, Франция) у больных с сахарным диабетом 2 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 01.04.2019
Номер и дата РКИ
162 04.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ГЕРОФАРМ"
Название ЛП
Ринсулин® НПХ (инсулин-изофан (человеческий генно-инженерный))
Города
Москва, Нижний Новгород, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7283.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Церетон®, раствор для приема внутрь (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с когнитивными нарушениями
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
04.03.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
158 04.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
ЦЕРЕТОН® (Холина альфосцерат)
Города
Архангельск, Владимир, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7284.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах для сравнения прекращения долговременного лечения меполизумабом с продолжением этой терапии у пациентов с тяжелой эозинофильной бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
15.12.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
154 03.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП
Меполизумаб (SB-240563)
Города
Барнаул, Казань, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
7285.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах фазы 2b/3 для сравнения эффективности и безопасности маситиниба по сравнению с плацебо при лечении пациентов, страдающих Прогрессирующим Надъядерным Параличом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
153 03.03.2016
Название организации, проводящей КИ
AB SCIENCE
Название ЛП
Маситиниба мезилат
Города
Москва
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
7286.
Название протокола
№ GLARGIN-CL Двойное слепое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики препаратов Инсулин Гларгин, раствор для подкожного введения, 100 МЕ/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Лантус®, раствор для подкожного введения, 100 МЕ/мл (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия) с использованием метода эугликемического гиперинсулинемического клэмпа на пациентах с сахарным диабетом 1 типа
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
03.03.2016 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
150 03.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ГЕРОФАРМ"
Название ЛП
Инсулин Гларгин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7287.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов гидрокортизона – таблеток, 10 мг: препарата Гидрокортизон-натив (ООО Натива, Россия) и препарата Кортеф® (Пфайзер Инк, США), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология, Эндокринология (терапевтическая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
151 03.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Натива»
Название ЛП
Гидрокортизон-натив (Гидрокортизон)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7288.
Название протокола
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата L-ЛИЗИНА ЭСЦИНАТ®, у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой в лечении отеков головного мозга травматического и послеоперационного происхождения
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2016 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
155 03.03.2016
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Галичфарм"
Название ЛП
L-Лизина эсцинат® (Эсцина лизинат)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
7289.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг(Польфарма) и Везикар®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В.), при приеме натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
152 03.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Название ЛП
Солифенацин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7290.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, двухкомпонентное, двухпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности комбинированного лекарственного препарата Амлодипин+Рамиприл (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Эгипрес® (амлодипин+рамиприл), производства ОАО Фармацевтический завод ЭГИС (Венгрия), в лекарственной форме капсулы, 10 мг+10 мг, на здоровых взрослых добровольцах при приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
156 03.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Амлодипин + Рамиприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено