Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
7271.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб Сандоз®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Сандоз д.д., Словения), и препарата Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
43 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Сандоз д.д.
Название ЛП
Эторикоксиб Сандоз® (Эторикоксиб)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7272.
Название протокола
№ GHT-1/07112014 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гидрохлортиазид таблетки 25 мг, производства ОАО Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь и Гипотиазид® таблетки 25 мг, производства Хиноин завод фармацевтических и химических продуктов ЗАО, Венгрия
Терапевтическая область
Урология, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
49 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Гидрохлортиазид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7273.
Название протокола
Двойное-слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности и переносимости возрастающих доз препарата Треамид при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 01.12.2016
Номер и дата РКИ
52 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Название ЛП
Треамид
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7274.
Название протокола
Открытое проспективное клиническое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата AQU-005, капсулы, 200 мг (ООО НейроМакс, Россия) при однократном и многократном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 15.11.2016
Номер и дата РКИ
45 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "НейроМакс"
Название ЛП
AQU-005
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7275.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пирибедил, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ООО Озон, Россия) и Проноран®, таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой, 50 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) с адаптивным дизайном
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.02.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
47 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Пирибедил
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7276.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Дазатиниб-натив таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Спрайсел® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США)
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 15.07.2018
Номер и дата РКИ
42 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Дазатиниб-натив (Дазатиниб)
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7277.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, сбалансированное, трехпериодное, перекрестное, с однократным приемом препарата исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левоцетиризин, таблетки, диспергируемые в полости рта, 5 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд., Индия) и Ксизал® (левоцетиризин), производства ЮСБ Фаршим С.А., (Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, при пероральном приеме натощак здоровыми взрослыми добровольцами.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
46 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Атена Драг Деливери Солюшнз Пвт. Лтд.
Название ЛП
Левоцетиризин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7278.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Гликлазид МВ (гликлазид), таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ОАО Фармасинтез, Россия) и Диабетон® МВ (гликлазид), таблетки с модифицированным высвобождением 60 мг (ООО Сердикс, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 31.05.2016
Номер и дата РКИ
41 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Гликлазид МВ (Гликлазид)
Города
Иркутск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7279.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фенспирид Гленмарк, таблетки 80 мг (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и Эреспал®, таблетки 80 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) у здоровых добровольцев при приеме внутрь однократно натощак.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 29.12.2017
Номер и дата РКИ
50 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Название ЛП
Фенспирид Гленмарк (Фенспирид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7280.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Энтекавир Сандоз®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1 мг (Лек д.д., Словения) и Бараклюд®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 1 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
53 25.01.2016
Название организации, проводящей КИ
«Сандоз д.д.»
Название ЛП
Энтекавир Сандоз® (Энтекавир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено