Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7171.
Название протокола
№ 518/15 Открытое четырехэтапное с двумя последовательностями повторное рандомизированное исследование биоэквивалентности комбинированного препарата с фиксированными дозами аторвастатина 20 мг, рамиприла 10 мг и ацетилсалициловой кислоты 100 мг в капсулах компании Ferrer (Феррер) и трех референсных препаратов Тритаце (рамиприл) 10 мг компании Санофи-Авентис, Липримар (аторвастатин) 20 мг компании Пфайзер и Аспирин Н (ацетилсалициловая кислота) 100 мг компании Байер у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
147 01.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Феррер Интернасьональ
Название ЛП
Триномия® (Ацетилсалициловая кислота + Аторвастатин + Рамиприл)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7172.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) и АРКОКСИА®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Неврология, Ревматология, Травматология, Стоматология терапевтическая
Дата начала и окончания КИ
01.03.2016 - 31.10.2016
Номер и дата РКИ
146 01.03.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7173.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гентель 30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг + 0,03 мг (Фами Кер Лимитед, Индия) и Фемоден®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,075 мг + 0,03 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола при приёме натощак.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
29.02.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
144 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Фами Кэр Лимитед
Название ЛП
Гентель 30 (Гестоден+Этинилэстрадиол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7174.
Название протокола
Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование клинической эффективности и безопасности препаратов Глуразим (ЗАО ГЕНЕРИУМ, Россия) и Церезим® (Джензайм Корпорэйшн, США) при проведении долгосрочной заместительной ферментной терапии у пациентов с болезнью Гоше 1 типа
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
15.04.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
145 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум")
Название ЛП
Глуразим (Имиглюцераза)
Города
—
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
7175.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное-слепое сравнительное исследование безопасности и эффективности омадациклина и моксифлоксацина, применяемых внутривенно или перорально при лечении взрослых пациентов, страдающих внебольничной бактериальной пневмонией (III фаза клинических испытаний)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
143 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
«Паратек Фарма ЛЛК»
Название ЛП
Омадациклин (PTK 0796)
Города
Всеволожск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7176.
Название протокола
Эффективность и безопасность S 47445 по сравнению с плацебо в качестве дополнительной терапии Большого Депрессивного Расстройства у пациентов с недостаточным ответом на терапию антидепрессантами. Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, международное, мультицентровое исследование
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.04.2016 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
140 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 47445
Города
Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7177.
Название протокола
Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Брейнмакс, раствор для внутривенного и внутримышечного введения у здоровых добровольцев (I фаза)
Терапевтическая область
Неврология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ
29.02.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
141 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Делкростон Менеджмент Лимитед
Название ЛП
Брейнмакс (холина альфосцерата гидрат + глемакс)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7178.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Сорафениб (сорафениб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Нексавар (сорафениб), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (Байер Фарма АГ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.02.2016 - 20.01.2017
Номер и дата РКИ
142 29.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Сорафениб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7179.
Название протокола
Международное многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Уритос® (имидафенацин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 0,1 мг, Киорин Фармасьютикал Ко. Лтд., Япония) и препарата Уротол (толтеродин – таблетки покрытые пленочной оболочкой 2 мг, Зентива к.с., Чешская Республика) для лечения гиперактивного мочевого пузыря
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.03.2016 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ
139 26.02.2016
Название организации, проводящей КИ
АО «Р-Фарм»
Название ЛП
Уритос® (Имидафенацин)
Города
Королев, Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7180.
Название протокола
6-месячное многоцентровое, рандомизированное, открытое, в двух параллельных группах исследование по изучению эффективности и безопасности новой формы инсулина гларгин и Лантуса один раз в день у детей и подростков в возрасте 6-17 лет с сахарным диабетом 1 типа с дополнительным 6-месячным периодом оценки безопасности
Терапевтическая область
Детская эндокринология
Дата начала и окончания КИ
24.02.2016 - 20.01.2019
Номер и дата РКИ
136 24.02.2016
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Инсулин гларгин (HOE901)
Города
Иваново, Ижевск, Ростов-на-Дону, Смоленск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено