GY48LS6

Ашберн
[ ]

Поиск Клинических исследований


Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.

Дата РКИ: с по
Найдено 10138 исследования
7151.
Название протокола Проспективное открытое исследование безопасности и иммуногенности рекомбинантной вакцины Транс-Би-Вак для профилактики гепатита В у здоровых взрослых субъектов
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 24.11.2014 - 24.09.2015
Номер и дата РКИ 654 19.11.2014
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармсинтез"
Название ЛП Транс-Би-Вак
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ Завершено
7152.
Название протокола Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Неоглитан, таблетки 30 мг, производитель Актавис Лтд., Мальта, и Диаглитазон®, таблетки 30 мг, производитель ОАО Химико-фармацевтический комбинат Акрихин, Россия.
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 18.11.2014 - 30.07.2015
Номер и дата РКИ 650 18.11.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "Актавис"
Название ЛП Неоглитан (Пиоглитазон)
Города Казань
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7153.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируеммое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 648 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП Гуселькумаб (CNTO1959)
Города Батайск, Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Ульяновск, Уфа
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7154.
Название протокола Двойное слепое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Пантогам® сироп 100 мг/мл (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) у недоношенных детей возраста 6-12 месяцев с задержкой психомоторного развития вследствие перенесенного гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы.
Терапевтическая область Неонатология, Педиатрия, Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 644 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "ПИК-ФАРМА"
Название ЛП Пантогам® (Гопантеновая кислота)
Города Иваново, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ IV
Статус КИ Завершено
7155.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Тева) и Авелокс® таблетки, покрытые оболочкой, 400 мг (Байер)
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 01.07.2015
Номер и дата РКИ 647 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Моксифлоксацин-Тева (Моксифлоксацин)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ Завершено
7156.
Название протокола Многоцентровое, открытое, рандомизированное исследование в параллельных группах терапевтической эквивалентности лекарственного препарата Клотримазол, крем вагинальный 2%, (Фарма Вернигероде ГмбХ, Германия) и лекарственного препарата Кандид, гель вагинальный 2%, (Гленмарк Фармасьютикалс Лтд., Индия) у пациенток с вульвовагинальным кандидозом
Терапевтическая область Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 03.08.2016
Номер и дата РКИ 646 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ Представительство фирмы ЭСПАРМА ГмбХ (Германия) в РФ
Название ЛП Клотримазол
Города Балашиха, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
7157.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности меполизумаба , а также его влияния на маркеры контроля астмы при применении в течение 24 недель в дополнение к стандартной терапии пациентов с тяжелой эозинофильной астмой
Терапевтическая область Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 30.09.2016
Номер и дата РКИ 643 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Название ЛП Меполизумаб (SB-240563)
Города Воронеж, Казань, Москва, Рязань, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
7158.
Название протокола 26-недельное, открытое, рандомизированное, многоцентровое исследование в двух параллельных группах для оценки эффективности и безопасности инсулина детемир в сравнении с инсулином Нейтральный Протамин Хагедорна в комбинации с метформином и диетой/физической нагрузкой для контроля гликемии у детей и подростков с сахарным диабетом 2 типа с недостаточным контролем гликемии при применении метформина ± другого перорального сахароснижающего препарата (препаратов) ± базального инсулина
Терапевтическая область Детская эндокринология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 15.08.2017
Номер и дата РКИ 649 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ Ново Нордиск А/С
Название ЛП Инсулин детемир (Левемир®ФлексПен®)
Города Ижевск, Санкт-Петербург, Ставрополь
Фаза КИ IIIb
Статус КИ Завершено
7159.
Название протокола Открытое, многоцентровое, мультикогортное исследование II фазы по изучению безопасности и эффективности комбинации софосбувира и рибавирина в единственной терапевтической группе подростков и детей с хроническим вирусным гепатитом C генотипа 2 или 3.
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 17.11.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 645 17.11.2014
Название организации, проводящей КИ Гилеад Сайенсис, Инк.
Название ЛП Софосбувир
Города Красноярск, Москва, Новокузнецк, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ II
Статус КИ Завершено
7160.
Название протокола Сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Флебавен® (диосмин/гесперидин) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, и стандартного препарата (Детралекс®) у больных с симптоматическими хроническими заболеваниями вен (ХЗВ)
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 01.12.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 638 14.11.2014
Название организации, проводящей КИ ООО "КРКА-РУС"
Название ЛП Флебавен® (Гесперидин + Диосмин)
Города Архангельск, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ Завершено
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50