Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
7031.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дулодет (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые; ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Симбалта® (дулоксетин, 60 мг, капсулы кишечнорастворимые; Эли Лилли энд Компани, США)
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.04.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
291 26.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Дулодет (Дулоксетин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7032.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы 2b с применением разных доз, с целью оценки эффективности и безопасности препарата MEDI2070 у пациентов с болезнью Крона от умеренной до тяжелой степени, для которых оказалось неэффективным или непереносимым лечение препаратами, подавляющими активность фактора некроза опухоли альфа
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2016 - 15.07.2018
Номер и дата РКИ
283 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
«Аллерган Лимитед»
Название ЛП
MEDI2070
Города
Барнаул, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
7033.
Название протокола
Международное многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы IIa, состоящее из двух частей, проводимое в параллельных группах взрослых пациентов с целью оценки эффективности и безопасности препарата BCT197 в комбинации со стандартной терапией респираторных обострений хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), требующих госпитализации
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2016 - 28.02.2018
Номер и дата РКИ
284 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерео БиоФарма 1 Лимитед
Название ЛП
BCT197
Города
Ижевск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
7034.
Название протокола
№ № Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пароксетин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ФГУП Московский эндокринный завод, Россия, и Паксил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства Эс.Си. Еврофарм Эс. А., Румыния
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.05.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
280 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ФГУП "Московский эндокринный завод"
Название ЛП
Пароксетин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7035.
Название протокола
Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Мометазон Сандоз®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Лек д.д., Словения), и Назонекс®, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
Терапевтическая область
Педиатрия, Аллергология и иммунология, Оториноларингология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
25.04.2016 - 31.05.2017
Номер и дата РКИ
286 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Лек д.д.
Название ЛП
Мометазон Сандоз® (Мометазон)
Города
Всеволожск, Иваново, Казань, Краснодар, Москва, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Ялта
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
7036.
Название протокола
№16102015-TrosBer-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Троспиум таблетки 5 мг (ЗАО Березовский фармацевтический завод, Россия) и Спазмекс®, таблетки 5 мг (Др. P. Пфлегер, Химическая фабрика ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
25.01.2016 - 07.12.2017
Номер и дата РКИ
282 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
РЕПЛЕК ФАРМ ООО Скопье
Название ЛП
Троспиум (Троспия хлорид)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7037.
Название протокола
№ 20112011-DIR-001 Открытое, с последовательной эскалацией дозы исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата Дирекорд®, раствор для внутримышечного введения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
25.04.2016 - 14.04.2017
Номер и дата РКИ
287 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Дирекорд®
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7038.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности лекарственных препаратов Финголимод, капсулы 0,5 мг, производства ОАО Фармасинтез, Россия и Гилениа, капсулы 0,5 мг, производства Novartis Pharma AG, Швейцария у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2016 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ
281 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Финголимод
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
7039.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики возрастающих доз препарата ХС125 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.04.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
285 25.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО «ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ»
Название ЛП
ХС125
Города
Москва, Смоленск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
7040.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Зафирлукаст, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства ЗАО Биоком, Россия, и препарата Аколат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг, производства АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев при их однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2016 - 30.12.2016
Номер и дата РКИ
277 22.04.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биоком"
Название ЛП
Зафирлукаст
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено