Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11197 исследования
61.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (ООО ЮжФарм, Россия) и препарата Аулин®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг, (Helsinn Birex Pharmaceuticals, Ирландия) у здоровых добровольцев после приема пищи.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.11.2025 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
511 12.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЮжФарм"
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
62.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов OTC-ECP-0125 (эсциталопрам), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
11.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
506 11.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Отисифарм"
Название ЛП
OTC-ECP-0125 (Эсциталопрам)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
63.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата PE/G/0001 в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
11.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
505 11.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФармЭко"
Название ЛП
PE/G/0001
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
64.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дезлоратадин, 5 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта (АО Фармпроект, Россия) и референтного препарата Эриус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2025 - 01.09.2026
Номер и дата РКИ
503 10.11.2025
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Дезлоратадин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
65.
Название протокола
Открытое рандомизированное параллельное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата PTN-JH и лекарственного взаимодействия препарата PTN-JH с препаратом Апрепитант у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
10.11.2025 - 15.09.2027
Номер и дата РКИ
504 10.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Цзянсу Хенгруй Фармасьютикалс Ко., Лтд. (Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co., Ltd.)
Название ЛП
PTN-JH
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
66.
Название протокола
Открытое рандомизированное адаптивное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата МUKC17601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
500 07.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
МUKC17601
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
67.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с четырьмя периодами сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Респифорб®, капсулы с порошком для ингаляций, 320 мкг+9 мкг/доза (ООО ПСК Фарма, Россия) и референтного препарата с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
07.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
502 07.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма»
Название ЛП
Респифорб® (Будесонид + Формотерол)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
68.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, с параллельным дизайном исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата PRO582 (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.11.2025 - 23.08.2028
Номер и дата РКИ
501 07.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»/ООО «НАНОФАРМА ДЕВЕЛОПМЕНТ»
Название ЛП
PRO582
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
69.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, простое слепое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата JET-2501, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) у пациентов с туберкулезом легких
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.11.2025 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
498 06.11.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим», Россия
Название ЛП
JET-2501
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
70.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое рандомизированное исследование иммуногенности, безопасности и переносимости PCV-16 вакцины для профилактики пневмококковых инфекций в сравнении с вакциной Превенар® 13 у детей в возрасте от 2 лет до 17 лет
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
06.11.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
499 06.11.2025
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
PCV-16 (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций)
Города
Краснодар, Москва, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится