Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11222 исследования
6871.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, двухфазное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АкваДетрим твисткапс, раствор для приема внутрь масляный, 400 МЕ (Медана Фарма Акционерное Общество, Польша), и Вигантол®, раствор для приема внутрь масляный 0,5 мг/мл 20 000 МЕ (Мерк КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
461 04.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Название ЛП
АкваДетрим твисткапс (Колекальциферол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6872.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ниапрофф (МНН: Напроксен), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция; произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. A.Ш., Турция и Налгезин® форте (МНН: Напроксен), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, произ-водства АО КРКА, д.д., Ново место, Словения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
462 04.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Название ЛП
Ниапрофф (Напроксен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6873.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Осельтамивир-натив капсулы 75 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тамифлю® капсулы 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
460 04.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Осельтамивир-натив (Осельтамивир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6874.
Название протокола
Интервенционное, рандомизированное, двойное слепое, активно контролируемое исследование применения фиксированной дозы Lu AF35700 у пациентов с терапевтически резистентной шизофренией
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
457 01.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Х.Лундбек А/С (Лундбек)
Название ЛП
Lu AF35700
Города
Москва, Санкт-Петербург, Талаги, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6875.
Название протокола
Рандомизированное, слепое, прямое сравнительное, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Золтонар, раствор для инфузий 5 мг/100 мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция, произведено Идол Илач Долум Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) с препаратом сравнения Акласта, раствор для инфузий 5 мг/100 мл (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 24.08.2017
Номер и дата РКИ
455 01.07.2016
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Золтонар (Золедроновая кислота)
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6876.
Название протокола
Открытое неконтролируемое исследование безопасности внутривенного введения одной дозы идаруцизумаба у детей, получающих дабигатрана этексилат в рамках текущих клинических исследований IIb/III фазы для лечения и вторичной профилактики венозной тромбоэмболии
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 28.02.2020
Номер и дата РКИ
456 01.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Название ЛП
Идаруцизумаб (BI 655075)
Города
Екатеринбург, Кемерово, Москва, Санкт-Петербург, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6877.
Название протокола
№ Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Фосфоглив® УРСО, капсулы (урсодезоксихолевая кислота 250 мг + глицирризиновая кислота 35 мг), производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия по сравнению с препаратом, содержащим урсодезоксихолевую кислоту 250 мг (Урсофальк, капсулы 250 мг, производства Др. Фальк ГмбХ, Германия) и препаратом, содержащим глицирризиновую кислоту 35 мг (Фосфоглив®, капсулы фосфолипиды 65,0 мг и глицирризиновая кислота 35 мг, производства ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с жировой дегенерацией печени неалкогольной этиологии.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
454 01.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Фосфоглив® УРСО (Урсодезоксихолевая кислота + Глицирризиновая кислота)
Города
Москва, Подольск, Самара, Санкт-Петербург, Ставрополь, Тольятти, Чебоксары
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6878.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное (два периода), с двумя последовательными приемами, перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Соталол, таблетки 160 мг (ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия), и СотаГексал, таблетки 160 мг (Гексал АГ, Германия), у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 28.02.2017
Номер и дата РКИ
458 01.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Ирбитский химфармзавод"
Название ЛП
Соталол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6879.
Название протокола
Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, двухэтапное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Солифенацина сукцинат, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг, производства компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия, и Везикар®, таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг, производства компании Астеллас Фарма Юроп БВ, Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2016 - 01.12.2017
Номер и дата РКИ
453 01.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед
Название ЛП
Солифенацинт (Солифенацина сукцинат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6880.
Название протокола
Продление исследования RAINBOW: продление исследования с целью долгосрочной оценки эффективности и безопасности ранибизумаба по сравнению с лазерной терапией в лечении недоношенных младенцев с ретинопатией недоношенных
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
452 30.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Ранибизумаб (RFB002, Луцентис®)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится