Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
6851.
Название протокола
Открытое многоцентровое несравнительное исследование фазы 2 для оценки фармакокинетики, безопасности, переносимости и антимикобактериальной активности препарата TMC207 при применении в комбинации с фоновой схемой (ФС) препаратов для лечения туберкулеза с множественной лекарственной устойчивостью (ТБ-МЛУ) для лечения детей и подростков в возрасте от ≥ 5 до < 18 лет с подтвержденным или вероятным легочным ТБ-МЛУ
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2016 - 01.10.2022
Номер и дата РКИ
470 05.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП
TMC207, JNJ-16175328-AEP (бедаквилин, Сиртуро)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
6852.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, производства компании Вивимед Лабз Лимитед, Индия, и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг, Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.07.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
468 05.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Вивимед Лабс Лтд
Название ЛП
Бозентан
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6853.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование по оценке эффективности и переносимости препарата Окомистин® капли глазные 0,01% (ООО ИНФАМЕД, Россия) в сравнении с препаратом Витабакт® капли глазные 0,05% (Лаборатуар Теа, Франция. Произведено Эксельвижн, Франция) для терапии бактериальных конъюнктивитов у детей в возрасте от 0 до 3лет
Терапевтическая область
Офтальмология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2016 - 15.06.2018
Номер и дата РКИ
463 05.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИНФАМЕД"
Название ЛП
Окомистин® (Бензилдиметил миристоиламино-пропиламмоний)
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Реутов
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6854.
Название протокола
Рандомизированое двойное-слепое плацебо-контролируемое международное исследование IIb фазы по оценке эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата GNbAC1 у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
467 05.07.2016
Название организации, проводящей КИ
GeNeuro SA
Название ЛП
GNbAC1 (рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело класса IgG4 к оболочечному белку РАРС)
Города
Барнаул, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
6855.
Название протокола
Рандомизированное, международное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности ведолизумаба для внутривенного введения для лечения первичного склерозирующего холангита на фоне воспалительного заболевания кишечника
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 31.08.2020
Номер и дата РКИ
465 05.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Такеда Девелопмент Центр Юроп Лимитед
Название ЛП
Ведолизумаб (MLN0002, Энтивио)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6856.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Тенофовир + Эмтрицитабин - КРКА, 300 мг + 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения и препарата Трувада®(тенофовир + эмтрицитабин, 300 мг + 200 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
469 05.07.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Тенофовир + Эмтрицитабин
Города
Реутов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6857.
Название протокола
Международное, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, в котором оценивается эффективность и безопасность энзалутамида в сочетании с андрогенной депривацией в сравнении с плацебо в сочетании с андрогенной депривацией у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы (мГЧ-РПЖ).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 31.10.2022
Номер и дата РКИ
459 04.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Глобал Девелопмент Инк.
Название ЛП
MDV3100 (Энзалутамид)
Города
Москва, Обнинск, Омск, Пенза, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6858.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное, двухфазное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АкваДетрим твисткапс, раствор для приема внутрь масляный, 400 МЕ (Медана Фарма Акционерное Общество, Польша), и Вигантол®, раствор для приема внутрь масляный 0,5 мг/мл 20 000 МЕ (Мерк КГаА, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Педиатрия, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
461 04.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Медана Фарма Акционерное Общество
Название ЛП
АкваДетрим твисткапс (Колекальциферол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6859.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ниапрофф (МНН: Напроксен), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети, Турция; произведено Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. A.Ш., Турция и Налгезин® форте (МНН: Напроксен), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 550 мг, произ-водства АО КРКА, д.д., Ново место, Словения у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2016 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
462 04.07.2016
Название организации, проводящей КИ
Ротафарм Илачлары Лимитед Ширкети
Название ЛП
Ниапрофф (Напроксен)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6860.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата Осельтамивир-натив капсулы 75 мг (ООО Натива, Россия) и препарата Тамифлю® капсулы 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.08.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ
460 04.07.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Натива"
Название ЛП
Осельтамивир-натив (Осельтамивир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено