Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6611.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Невирапин, таблетки, 200 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Вирамун®, таблетки, 200 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
713 10.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Невирапин
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6612.
Название протокола
Эффективность и безопасность препарата Cептолете® тотал таблетки для рассасывания (бензидамина гидрохлорид 3 мг /цетилпиридиния хлорид 1 мг), у детей в возрасте от 6 до 18 лет, с болью в горле при инфекционных заболеваниях верхних дыхательных путей, в том числе с тонзиллофарингитом.
Терапевтическая область
Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
10.10.2016 - 01.03.2018
Номер и дата РКИ
711 10.10.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Cептолете® тотал (Бензидамин+Цетилпиридиния хлорид)
Города
Екатеринбург, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6613.
Название протокола
Долгосрочное, открытое исследование отдаленных результатов применения тофацитиниба для лечения ювенильного идиопатического артрита (ЮИА)
Терапевтическая область
Педиатрия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2016 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
708 06.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер Инк.
Название ЛП
CP-690550; CP-690,550-10 (тофацитиниба цитрат) (Тофацитиниб, Яквинус)
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Тольятти, Уфа
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Проводится
6614.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование II фазы в двух когортах по оценке применения Ниволумаба у пациентов с рецидивом/рефрактерной формой первичной лимфомы центральной нервной системы (ПЛЦНС) или с рецидивом/рефрактерной формой первичной лимфомы яичка (ПЛЯ). (CheckMate 647: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 647).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
709 06.10.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558)
Города
Москва, Обнинск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6615.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, многонациональное, двойное слепое исследование 3 фазы для сравнения эффективности и безопасности НеоАГА (нео-алглюкозидазы альфа/GZ402666) и алглюкозидазы альфа с кратностью инфузий 1 раз в две недели пациентам с поздним началом заболевания Помпе, ранее не получавших терапию
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2016 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
710 06.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Джензайм
Название ЛП
НеоАГА (нео-алглюкозидазы альфа/GZ402666)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6616.
Название протокола
№ МА/1215-4 Открытое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Формотерол, порошок для ингаляций в капсулах, 12 мкг (Сава Хеалскэа Лимитед, Индия) и Форадил, капсулы с порошком для ингаляций, 12 мкг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
707 06.10.2016
Название организации, проводящей КИ
"Сава Хэлскеа Лтд.",
Название ЛП
Формотерол
Города
Новосибирск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6617.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое клиническое исследование эффективности и безопасности Бетагистина МВ 48 мг по сравнению с Бетасерком® 24 мг у пациентов с болезнью Меньера и/или вестибулярным головокружением
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 01.10.2018
Номер и дата РКИ
706 05.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс Оперейшнс АГ
Название ЛП
Бетасерк® Форте
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6618.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с разовым приемом в двух последовательностях по полной репликативной схеме, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аторвастатин+Валсартан (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг+160 мг; Д-р Редди’с Лабораторис Лтд, Индия) в сравнении с препаратом Липримар® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг; Пфайзер Мануфактуринг Дойчленд, Германия) и Диован® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария), принятых одновременно, натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 30.03.2018
Номер и дата РКИ
705 05.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди`c Лабораторис Лтд
Название ЛП
Аторвастатин + Валсартан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6619.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке клинической эффективности и безопасности препарата Фампридин, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг в качестве препарата симптоматической терапии у пациентов с рассеянным склерозом
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
703 05.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Фампридин
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тюмень, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6620.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Симкоксиб, капсулы 200 мг компании Симпекс Фарма Пвт. Лтд, Индия, и Целебрекс®, капсулы 200 мг, компании Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ, Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Общая практика
Дата начала и окончания КИ
05.10.2016 - 01.07.2018
Номер и дата РКИ
704 05.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Корал-Мед"
Название ЛП
Симкоксиб (Целекоксиб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено