Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11209 исследования
6581.
Название протокола
RE-SPECT CVT: рандомизированное, открытое, эксплоративное исследование со слепой оценкой конечных точек (PROBE), для сравнения эффективности и безопасности дабигатрана этексилата и варфарина перорально в течение 24 недель у пациентов с тромбозом мозговых вен и синусов твердой мозговой оболочки
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.12.2016 - 30.06.2018
Номер и дата РКИ
739 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH
Название ЛП
Прадакса (Дабигатрана этексилат)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Казань, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6582.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование фазы 1б/3 по изучению Талимогена Лагерпарепвека в комбинации с Пембролизумабом в лечении пациентов с рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой головы и шеи.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 30.09.2021
Номер и дата РКИ
734 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
«Амджен Инк.»
Название ЛП
Талимоген лагерпарепвек (AMG 678)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6583.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное простое слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фармакокинетики, фармакодинамики, переносимости и безопасности препарата BCD-121 при его однократном подкожном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
730 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-121
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6584.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах исследование с целью сравнения начала лечения препаратом LCZ696 до и после выписки из стационара у пациентов с сердечной недостаточностью и сниженной фракцией выброса, госпитализированных по поводу острой декомпенсации (исследование TRANSITION)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
738 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
LCZ696
Города
Гатчина, Калуга, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
6585.
Название протокола
Открытое многоцентровое подтверждающее исследование эффективности и безопасности препарата S 95005 (TAS-102) для пациентов с метастатическим колоректальным раком, у которых отмечается рефрактерность или непереносимость в отношении стандартной химиотерапии.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
736 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 95005 (TAS-102)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
6586.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности апремиласта (СС-10004) при лечении пациентов с активным язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.07.2019
Номер и дата РКИ
732 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation
Название ЛП
Апремиласт (СС-10004)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6587.
Название протокола
№ NeoFoot DiabTrial - 10-2014 Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг, производитель ФГБУ НМИЦ гематологии МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
737 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НекстГен"
Название ЛП
Неоваскулген®
Города
Казань, Кемерово, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
6588.
Название протокола
Международное пилотное многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное клиническое исследование с плацебо и активным контролем по подбору эффективной и безопасной дозы аммония глицирризината (препарат Глицирам) в монотерапии и в комбинации с аторвастатином (препарат Липримар) у пациентов гиперхолестеринемией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
731 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО Вифитех
Название ЛП
Глицирам (Аммония глицирризинат)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6589.
Название протокола
№ Miso-1/07122015 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мизопростол таблетки 0,2 мг, производства Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и препарата сравнения Миролют® таблетки 200 мкг, ОАО Нижфарм, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
735 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
Мизопростол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6590.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сельтавир, капсулы, 75 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
733 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Сельтавир (Осельтамивир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено