Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
6581.
Название протокола
Открытое многоцентровое подтверждающее исследование эффективности и безопасности препарата S 95005 (TAS-102) для пациентов с метастатическим колоректальным раком, у которых отмечается рефрактерность или непереносимость в отношении стандартной химиотерапии.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
736 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 95005 (TAS-102)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
6582.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование 2-й фазы для оценки эффективности и безопасности апремиласта (СС-10004) при лечении пациентов с активным язвенным колитом
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.07.2019
Номер и дата РКИ
732 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Селджен Корпорэйшн / Celgenе Corporation
Название ЛП
Апремиласт (СС-10004)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6583.
Название протокола
№ NeoFoot DiabTrial - 10-2014 Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг, производитель ФГБУ НМИЦ гематологии МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
737 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НекстГен"
Название ЛП
Неоваскулген®
Города
Казань, Кемерово, Москва, Рязань, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
6584.
Название протокола
Международное пилотное многоцентровое двойное слепое рандомизированное проспективное клиническое исследование с плацебо и активным контролем по подбору эффективной и безопасной дозы аммония глицирризината (препарат Глицирам) в монотерапии и в комбинации с аторвастатином (препарат Липримар) у пациентов гиперхолестеринемией
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
731 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО Вифитех
Название ЛП
Глицирам (Аммония глицирризинат)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
6585.
Название протокола
№ Miso-1/07122015 Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Мизопростол таблетки 0,2 мг, производства Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд., Китай и препарата сравнения Миролют® таблетки 200 мкг, ОАО Нижфарм, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
17.10.2016 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ
735 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Хубэй Гэдянь Хьюмэнвэл Фармасьютикал Ко., Лтд.
Название ЛП
Мизопростол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6586.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сельтавир, капсулы, 75 мг (ООО Озон, Россия), в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
733 17.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Сельтавир (Осельтамивир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6587.
Название протокола
Многоцентровое двойное-слепое с двойной имитацией рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Силденафил, шипучие таблетки, 100 мг (Тева) в сравнении с препаратом Виагра®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 100 мг (Пфайзер) при терапии эректильной дисфункции у мужчин.
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
728 14.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Силденафил
Города
Великий Новгород, Всеволожск, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6588.
Название протокола
Рандомизированное открытое исследование фазы 3, контролируемое активным препаратом сравнения, для оценки эффективности и безопасности перорального вададустата при поддерживающем лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа (ХБП-НТД) (PRO2TECT-CONVERSION)
Терапевтическая область
Нефрология
Дата начала и окончания КИ
14.10.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
729 14.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Акебия Терапьютикс Инкорпорейтед
Название ЛП
Вададустат (AKB 6548) (, AKB 6548)
Города
Барнаул, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6589.
Название протокола
Рандомизированное многоцентровое открытое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости при переключении на комбинацию каботегравир длительного действия плюс рилпивирин длительного действия с текущего режима антиретровирусной терапии на основе ИнИ, ННИОТ или ИП у ВИЧ-1 инфицированных взрослых с вирусологической супрессией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
01.11.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
727 13.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Название ЛП
Каботегравир (GSK1265744B, GSK1265744A)
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6590.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах по оценке фармакокинетики, фармакодинамики, иммуногенности, безопасности и эффективности препарата JHL1101 в сравнении с произведенным в Европейском Союзе препаратом МабТера® у пациентов с ревматоидным артритом (РА) средней или тяжелой формы с недостаточным ответом на лечение ингибиторами фактора некроза опухоли (ФНО), получающих фоновое лечение метотрексатом (МТС)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
13.10.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
726 13.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Джей-Эйч-Эл Биотек Инк.
Название ЛП
Ритуксимаб (JHL1101)
Города
Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено