Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6561.
Название протокола
Открытое рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин (МНН: азитромицин), капсулы 250 мг, производства ОАО Биохимик, Россия и Суммамед® (МНН: азитромицин), капсулы 250 мг производства Плива Хрватска д.о.о., республика Хорватия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.10.2016 - 15.08.2018
Номер и дата РКИ
761 28.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
Азитромицин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6562.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности и фармакокинетики препарата Миртазапин+Тизанидин, таблетки пролонгированного действия, 15 мг+6 мг (ПАО Валента Фарм, Россия) и раздельного применения препаратов Сирдалуд® МР, капсулы с модифицированным высвобождением, 6 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) и Каликста®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (BELUPO d.d. лекарства и косметика, Республика Хорватия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
760 28.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Миртазапин + Тизанидин
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
6563.
Название протокола
Многоцентровое двойное-слепое рандомизированное исследование в параллельных группах для оценки безопасности, реактогенности, иммуногенности и эффективности вакцины гриппозной четырехвалентной инактивированной субъединичной Гриппол® Квадри (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) в сравнении с вакциной гриппозной тривалентной инактивированной полимер-субъединичной Гриппол® плюс (ООО НПО Петровакс Фарм, Россия) у добровольцев в возрасте 18-60 лет.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2016 - 01.10.2017
Номер и дата РКИ
758 28.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПО Петровакс Фарм"
Название ЛП
Гриппол® Квадри (Вакцина для профилактики гриппа [инактивированная] + Азоксимера бромид)
Города
Екатеринбург, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
Завершено
6564.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ивабрадин Канон таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Кораксан® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь (одновременно с приемом пищи).
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.10.2016 - 01.07.2017
Номер и дата РКИ
762 28.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ивабрадин Канон (Ивабрадин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6565.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диосмин МС таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (ЗАО Медисорб, Россия) и Флебодиа® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг (Лаборатория Иннотера, Франция)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия
Дата начала и окончания КИ
28.10.2016 - 31.03.2017
Номер и дата РКИ
759 28.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП
Диосмин МС (Диосмин)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6566.
Название протокола
Рандомизированное, многоцентровое, открытое, проводимое в параллельных группах исследование III фазы по изучению эффективности, безопасности и переносимости препаратов длительного действия каботегравира и рилпивирина, вводимых внутримышечно с целью поддержания вирусологической супрессии после переключения с режима терапии в одной таблетке на основе ингибитора интегразы у взрослых пациентов, инфицированных ВИЧ-1 и ранее не получавших антиретровирусной терапии
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
27.10.2016 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
757 27.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Название ЛП
Каботегравир
Города
Екатеринбург, Казань, Краснодар, Липецк, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6567.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Муналеа 20, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,15 мг + 0,02 мг (Люпин Лтд., Индия) и препарата Мерсилон®, таблетки 0,15 мг + 0,02 мг (Н.В. Органон, Нидерланды) с участием здоровых добровольцев женского пола.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
755 26.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лтд.
Название ЛП
Муналеа 20 (Дезогестрел+Этинилэстрадиол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6568.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Муналеа 30, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 0,15 мг + 0,03 мг (Люпин Лтд., Индия) и препарата Марвелон®, таблетки 0,15 мг + 0,03 мг (Н.В.Органон, Нидерланды) с участием здоровых добровольцев женского пола.
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
756 26.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Люпин Лтд.
Название ЛП
Муналеа 30 (Дезогестрел+Этинилэстрадиол)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6569.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное сравнительное в параллельных группах III фазы клиническое исследование эффективности и безопасности лекарственного препарата Примапур® (фоллитропин альфа), раствор для подкожного введения с лекарственным препаратом ГОНАЛ-ф® (фоллитропин альфа), раствор для подкожного введения при проведении контролируемой индукции суперовуляции в программах вспомогательных репродуктивных технологий
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
26.10.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
754 26.10.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АйВиФарма"
Название ЛП
Примапур® (Фоллитропин альфа)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
6570.
Название протокола
№ 26082016- SilSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Силденафил порошок для приема внутрь, 100 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Виагра® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (производства Фарева Амбуаз, Франция, владелец регистрационного удостоверения Пфайзер Инк., США.) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
26.10.2016 - 20.09.2017
Номер и дата РКИ
753 26.10.2016
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Силденафил
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено