Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11212 исследования
6261.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства ООО Озон, Россия и Сиалис, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, производства Лилли дель Карибе Инк., Пуэрто-Рико, с участием здоровых добровольцев мужского пола.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Урология
Дата начала и окончания КИ
03.04.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
164 22.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Тадалафил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6262.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в четыре периода перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Осельтамивир, капсулы 75 мг (ОАО Авексима, Россия, производства ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и Тамифлю®, капсулы 75 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.03.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
162 22.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6263.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир-ТЛ капсулы 300 мг (ООО Технология лекарств, Россия) и Реатаз® капсулы 300 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
21.03.2017 - 01.02.2018
Номер и дата РКИ
160 21.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Атазанавир-ТЛ (Атазанавир)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6264.
Название протокола
Плацебо-контролируемое, двойное слепое, рандомизированное исследование фазы 3 с отменой препарата, проводимое для оценки эффективности и безопасности препарата BIIB074 (виксотригин) у пациентов с невралгией тройничного нерва
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 21.11.2022
Номер и дата РКИ
156 20.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Биоген Айдек Ресерч Лимитед
Название ЛП
BIIB074 (CNV1014802, P679) (виксотригин, виксотригин)
Города
Казань, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
6265.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валганцикловир Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Вальцит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 450 мг (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 01.06.2018
Номер и дата РКИ
154 20.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Валганцикловир Канон (Валганцикловир)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6266.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ноурем®, таблетки подъязычные 240 мкг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Минирин®, таблетки подъязычные 240 мкг (Ферринг АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
158 20.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Ноурем® (Десмопрессин)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6267.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное исследование с 2-недельным периодом двойной слепой терапии с активным контролем в параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности индакатерола ацетата, вводимого с помощью ингалятора Концепт1, у несовершеннолетних пациентов в возрасте от 6 до 12 лет с бронхиальной астмой
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
155 20.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Индакатерола ацетат (QAB149)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
6268.
Название протокола
Открытое многоцентровое исследование долгосрочной безопасности в ходе продолжения лечения у пациентов с рефрактерными судорожными припадками на фоне туберозного склероза, которым, согласно оценке исследователя, принесет пользу дальнейшая терапия эверолимусом после завершения исследования CRAD001M2304 (EXIST-3).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
159 20.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Эверолимус (RAD001, Афинитор)
Города
Воронеж, Москва, Самара
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Проводится
6269.
Название протокола
№ 05112016- EntecSZ-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Энтекавир таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Бараклюд® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.03.2017 - 30.12.2017
Номер и дата РКИ
157 20.03.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Энтекавир
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
6270.
Название протокола
Многоцентровое проспективное открытое рандомизированное сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакодинамических параметров и безопасности лекарственного препарата Алмагель®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства Балканфарма-Дупница АД, Болгария) и лекарственного препарата Маалокс®, таблетки жевательные, 400 мг/400 мг (производства Санофи-Авентис С.п.А., Италия) у здоровых добровольцев обоего пола
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
17.03.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
150 17.03.2017
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Алмагель® (алгедрат + магния гидроксид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено