Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11372 исследования
51.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ленватиниб, капсулы, 10 мг (ООО Джодас Экспоим, Россия) в сравнении с препаратом Ленвима®, капсулы, 10 мг (Эйсай Юроп Лимитед, Соединенное Королевство) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
84 10.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Джодас Экспоим»
Название ЛП
Ленватиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
52.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Деклосид-M, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и Тридерм®, крем для наружного применения, 0,05%+0,1%+1% (АО Байер, Россия) у здоровых добровольцев методом взятия проб рогового слоя (соскоб липкой лентой).
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
06.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
83 06.03.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Деклосид-M (Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
53.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Доравирин + Ламивудин + Тенофовир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с референтным препаратом Делстриго, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+300 мг+245 мг (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке, с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
06.03.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
82 06.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Доравирин+Ламивудин+Тенофовир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
54.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Линезолид гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл (ООО ФармКонцепт, Россия) и Линезолид (торговое наименование Зивокс®), гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл (Пфайзер Инк, США) с участием здоровых добровольцев, натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
06.03.2026 - 01.01.2027
Номер и дата РКИ
81 06.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ФармКонцепт"
Название ЛП
Линезолид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
55.
Название протокола
Многоцентровое сравнительное пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Тигераза® в составе комплексной терапии у пациентов с первичной цилиарной дискинезией
Терапевтическая область
Педиатрия, Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
05.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
80 05.03.2026
Название организации, проводящей КИ
АО "ГЕНЕРИУМ"
Название ЛП
Тигераза® (Дорназа альфа)
Города
Москва
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
56.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, с адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эстриол, крем вагинальный, 1 мг/г (АО Алтайвитамины, Россия) и Овестин®, крем вагинальный, 1 мг/г (держатель РУ: Аспен Фарма Трейдинг Лимитед, Ирландия, производитель: Aspen Bad Oldesloe, Германия), у здоровых
добровольцев женского пола
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
03.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
79 03.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Алтайвитамины"
Название ЛП
Эстриол
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
57.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ивакафтор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО Алфарма, Россия) и Kalydeco, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Вертекс Фармасьютикалс (Ирландия) Лимитед, Ирландия) у здоровых добровольцев при однократном приеме после еды
Терапевтическая область
Терапия (общая), Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
03.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
78 03.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Алфарма» (ООО «Алфарма»)
Название ЛП
Ивакафтор
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
58.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Фармацевтический завод ЭГИС, Венгрия) и Форсига, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Нефрология, Терапия (общая), Кардиология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
75 02.03.2026
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
59.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата ЛИГЛИТИН®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (держатель регистрационного удостоверения: ООО Эндокринные технологии, производитель: ФГУП ЭНДОФАРМ, Россия) и референтного лекарственного препарата Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
02.03.2026 - 02.02.2027
Номер и дата РКИ
77 02.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эндокринные технологии"
Название ЛП
Линаглиптин (ЛИГЛИТИН®)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
60.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-VLS/SCB, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Велфарм-М, Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев при последовательном приеме натощак в перекрестном порядке с двумя периодами
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
02.03.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
76 02.03.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
Валсартан + Сакубитрил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится