Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
5971.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное, открытое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов препарата Эноксапарин натрия, раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл (АО Фармасинтез, Россия) и Клексан®, раствор для инъекций 4000 анти-Ха МЕ/0,4 мл (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у пациентов, которым проводится операция эндопротезирования крупных суставов нижних конечностей, с высоким риском развития тромботических или тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
11.08.2017 - 31.08.2019
Номер и дата РКИ
441 11.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Эноксапарин натрия
Города
Москва, Нижний Новгород, Пенза, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5972.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Доксиламин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 15 мг (ЗАО Северная звезда, Россия) и Донормил® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 15 мг (производства Бристол-Майерс Сквибб, Франция, владелец регистрационного удостоверения УПСА САС, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.08.2017 - 12.11.2018
Номер и дата РКИ
438 11.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Северная звезда"
Название ЛП
Доксиламин
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5973.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Эторикоксиб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 120 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Аркоксиа®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, компании Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.08.2017 - 14.06.2018
Номер и дата РКИ
435 10.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Эторикоксиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5974.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое, 26-недельное исследование фазы 3 в параллельных группах с дополнительным периодом оценки безопасности продолжительностью 26 недель с целью установления безопасности и эффективности Дапаглифлозина 5 мг и 10 мг и Саксаглиптина 2,5 мг и 5 мг у детей с сахарным диабетом 2-го типа в возрасте от 10 лет и старше, но не достигших 18 лет.
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2017 - 10.07.2024
Номер и дата РКИ
437 10.08.2017
Название организации, проводящей КИ
АстреЗенека АБ
Название ЛП
Дапаглифлозин (ФОРСИГА™/ФАРКСИГА™) Саксаглиптин (ОНГЛИЗА™)
Города
Барнаул, Ижевск, Москва, Томск, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5975.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, активно-контролируемое с параллельными группами многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Дуоколд порошок для приготовления раствора для приема внутрь производства АО ВЕРТЕКС, Россия в качестве симптоматического средства у пациентов с острой респираторной вирусной инфекцией.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
10.08.2017 - 30.07.2019
Номер и дата РКИ
436 10.08.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Дуоколд®
Города
Иваново, Киров, Самара, Смоленск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5976.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое и открытое с активным контролем исследование II фазы с целью оценки эффективности и безопасности препарата MEDI0382 в параллельных группах пациентов с сахарным диабетом типа 2 и избыточной массой тела или ожирением
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2017 - 24.11.2020
Номер и дата РКИ
432 08.08.2017
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
MEDI0382
Города
Владикавказ, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Москва, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
5977.
Название протокола
Рандомизированное с активным контролем двойное слепое исследование фазы 3 по сравнению препарата упадацитиниба и абатацепта у пациентов со средней или высокой активностью ревматоидного артрита и недостаточной эффективностью или непереносимостью биологических БМАРП (бБМАРП), получающих стабильную дозу традиционных синтетических болезнь-модифицирующих антиревматических препаратов (тсБМАРП)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
433 08.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Упадацитиниб (ABT-494 )
Города
Ижевск, Королев, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5978.
Название протокола
Исследование безопасности и эффективности II фазы комбинации Атезолизумаба с Обитунузумабом или с Ритуксимабом (анти-CD20 терапия) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной мантийноклеточной лимфомой, лимфомой маргинальной зоны и макроглобулинемией Валденстрема
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2017 - 15.07.2022
Номер и дата РКИ
434 08.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (MPDL3280A, RO5541267, Тецентрик); Обинутузумаб (RO5072759, GA101); Ритуксимаб (Мобтера, RO045-2294)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
5979.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 125 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2017 - 17.12.2018
Номер и дата РКИ
423 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Бозентан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5980.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, тройное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Флектор Рапид, раствор для внутримышечного и подкожного введения 75 мг/мл (ИБСА Фармачеутичи Италия С.Р.Л., Италия) в сравнении с препаратом Вольтарен®, раствор для внутримышечного введения 25 мг/мл (75 мг/3 мл) (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев после однократного введения натощак
Терапевтическая область
Хирургия, Ревматология, Общая практика, Травматология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2017 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
428 07.08.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество "ИБСА Биохимический Институт"
Название ЛП
Флектор Рапид (Диклофенак)
Города
Москва
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено