Протокол KI-THYM-001
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое проспективное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Тимодепрессин®, спрей назальный дозированный (ООО Триатоп, Россия) при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом
Терапевтическая область
Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
26.02.2018 - 18.01.2019
Номер и дата РКИ
85 26.02.2018
Организация, проводящая КИ
ООО "Триатоп"
Наименование ЛП
Тимодепрессин®
Лекарственная форма и дозировка
спрей назальный дозированный 0,5 мг/доза
Города
Архангельск, Иваново, Киров, Краснодар, Ялта
Страна разработчика
Россия
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "МедФармПромСтандарт", 115682, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 64, стр. 1, офис 147, Россия
Фаза КИ
III
Вид КИ
КИ
Цель КИ
оценить эффективность и безопасность препарата Тимодепрессин при курсовом лечении в сравнении со стандартной терапией у взрослых, страдающих круглогодичным аллергическим риноконъюнктивитом
Количество Мед.учреждений
6
Количество пациентов
72
Где проводится исследование
1
2
3
4
5
6