Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
5831.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд, таблетки 50 мг (Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика) и Ганатон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг (Майлан ЕПД Г.К., Япония)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
02.11.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
579 02.11.2017
Название организации, проводящей КИ
"Ксантис Фарма Лимитед"
Название ЛП
Итоприд
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5832.
Название протокола
Проспективное, рандомизированное, простое слепое, многоцентровое исследование III фазы по сравнению растворов Кустодиол-N и Кустодиол®, используемых для консервации пересаживаемых органов (почки и печень)
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
577 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Доктор Франц Кёлер Хеми ГмБХ
Название ЛП
(, Кустодиол-N)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5833.
Название протокола
Исследование I/II фазы перорального применения препарата S 49076 в комбинации с гефитинибом у пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легкого при наличии мутации гена РЭФР (рецептора эпидермального фактора роста), у которых отмечено прогрессирование на фоне терапии ингибиторами тирозинкиназы РЭФР
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2017 - 30.04.2019
Номер и дата РКИ
575 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 49076
Города
Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5834.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и препарата Нурофен® Форте, таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 30.09.2018
Номер и дата РКИ
576 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ибупрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5835.
Название протокола
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы по оценке клинического преимущества комбинации изатуксимаба (SAR650984), бортезомиба (Велкейд®), леналидомида (Ревлимид®) и дексаметазона по сравнению с комбинацией бортезомиба, леналидомида и дексаметазона у пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой не являющихся кандидатами для трансплантации костного мозга
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 29.05.2025
Номер и дата РКИ
574 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент
Название ЛП
Изатуксимаб (SAR650984)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5836.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рисперидон Солютабс Канон, таблетки для рассасывания 2 мг, производитель ЗАО Канонфарма продакшн, Россия и Рисполепт® Квиклет, таблетки для рассасывания 2 мг, производитель ООО Джонсон & Джонсон, Россия у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.11.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
582 01.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Рисперидон Солютабс Канон (Рисперидон)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5837.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил, таблетки, покрытые пленочные оболочкой, 20 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия), и Сиалис®,таблетки, покрытые пленочной оболочкой,20 мг (Эли Лилли Восток С.А.,Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
20.11.2017 - 20.10.2019
Номер и дата РКИ
572 31.10.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Тадалафил
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5838.
Название протокола
Многоцентровое открытое несравнительное мультикогортное исследование фармакокинетических свойств, безопасности и иммуногенности препарата BCD-135 (ЗАО БИОКАД, Россия) (I фаза) у пациентов с распространенными формами злокачественных новообразований различных локализаций
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.10.2017 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
573 31.10.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-135
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Проводится
5839.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Декскетопрофен, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 25 мг (АО ФОРП, Россия) и Дексалгин®25, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 25 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.10.2017 - 01.08.2018
Номер и дата РКИ
570 30.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП
Декскетопрофен
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5840.
Название протокола
Многоцентровое, частично заслепленное, рандомизированное, 24-недельное, в параллельных группах, с открытым активным контролем, сравнительное исследование не меньшей эффективности и безопасности препарата QVM149 со свободной тройной комбинацией сальметерола/флутиказона + тиотропий у пациентов с неконтролируемым течением бронхиальной астмы
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.10.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
571 30.10.2017
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат)
Города
Всеволожск, Гатчина, Екатеринбург, Ижевск, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено