Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5811.
Название протокола
Открытое многоцентровое продлённое и долговременное наблюдательное исследование у пациентов, которые ранее принимали участие в исследованиях компаний Дженентек и/или Ф.Хоффманн-Ля Рош с атезолизумабом
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2017 - 31.03.2028
Номер и дата РКИ
607 22.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
Атезолизумаб (RO5541267, Тецентрик)
Города
Москва, Нижний Новгород
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5812.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное с параллельными группами, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения Гантенерумаба у пациентов с болезнью Альцгеймера на ранних стадиях (от продромальной до мягкой деменции)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
21.11.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
604 21.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
(Гантенерумаб, Гантенерумаб)
Города
Воронеж, Казань, Красноярск, Москва, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тоннельный
Фаза КИ
III
Статус КИ
Прекращено
5813.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование в параллельных группах IIIb фазы с целью проверки гипотезы о сопоставимости эффективности, безопасности и переносимости каботегравира длительного действия, применяемого в комбинации с рилпивирином длительного действия каждые 8 недель или каждые 4 недели у взрослых инфицированных ВИЧ-1 пациентов с вирусологической супрессией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.12.2017 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
602 20.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ВииВ ХЕЛСКЕР ТРЕЙДИНГ СЕРВИСЕС ЮК ЛИМИТЕД
Название ЛП
(Каботегравир, Каботегравир)
Города
Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Липецк, Москва, Орёл, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Тольятти
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5814.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности однократного применения препарата Ибупрофен + Парацетамол, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (АО Фармасинтез, Россия) и препарата Ибуклин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг + 325 мг (Д-р Редди'с Лабораторис Лтд, Индия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.11.2017 - 31.07.2018
Номер и дата РКИ
603 20.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ибупрофен + Парацетамол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5815.
Название протокола
Открытое нерандомизированное исследование 1 фазы с однократным дозированием по оценке фармакокинетики, фармакодинамики и безопасности применения Бетриксабана у пациентов детского возраста
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
599 17.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Портола Фармасьютикалз, Инк. (Portola Pharmaceuticals, Inc.)
Название ЛП
Бетриксабан (PRT054021)
Города
Волгоград, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5816.
Название протокола
Многоцентровое открытое продленное исследование для оценки долгосрочной безопасности и эффективности бимекизумаба у пациентов с анкилозирующим спондилитом.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2017 - 23.09.2022
Номер и дата РКИ
597 17.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ЮСБ Биофарма СПРЛ
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Проводится
5817.
Название протокола
Пострегистрационное, проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности препаратов Эзлор Солюшн Таблетс, таблетки диспергируемые, 5 мг, производства ООО Озон, Россия и Эриус® сироп 0,5 мг/мл Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия с участием здоровых добровольцев при приеме с яблочным соком
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
17.11.2017 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
601 17.11.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эзлор Солюшн Таблетс (Дезлоратадин)
Города
Нижний Новгород
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
5818.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ПАСК таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и ПАСК -АКРИ таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 1000 мг (Акционерное общество Химико-фармацевтическийАКРИХИН, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2017 - 20.09.2019
Номер и дата РКИ
600 17.11.2017
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
ПАСК (Аминосалициловая кислота)
Города
Серпухов
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5819.
Название протокола
Сравнительное рандомизированное исследование по изучению переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины МенингоВак А+С (Вакцины менингококковой групп А и С полисахаридной) на добровольцах в возрасте 18-60 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
15.12.2017 - 30.12.2021
Номер и дата РКИ
598 17.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Название ЛП
МенингоВак А+С (Вакцина менингококковая групп А и С полисахаридная)
Города
Екатеринбург, Кольцово
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5820.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диара® и препарата сравнения
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2017 - 31.03.2018
Номер и дата РКИ
595 15.11.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (АО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Диара® (Лоперамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено