Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11199 исследования
5771.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование эффективности, переносимости и безопасности двух режимов дозирования постоянной подкожной инфузии ND0612, используемой в качестве дополнительной терапии к пероральному приёму леводопы, у пациентов с нарушенной моторной флуктуацией при болезни Паркинсона (iNDiGO)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 29.12.2019
Номер и дата РКИ
637 08.12.2017
Название организации, проводящей КИ
НейроДерм Лтд.
Название ЛП
ND0612 (леводопа+карбидопа)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5772.
Название протокола
Открытое клиническое исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) фиксированной комбинации Розувастатин/Фенофибрат и совместного применения препаратов Крестор® (Astra Zeneca UK Limited, Великобритания) и Трайкор (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия) натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
642 08.12.2017
Название организации, проводящей КИ
Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи
Название ЛП
Розувастатин+фенофибрат
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5773.
Название протокола
Исследование III фазы с целью оценки ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ULTIMATE I)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
638 08.12.2017
Название организации, проводящей КИ
«ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид)
Города
Брянск, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саранск, Томск, Тюмень, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5774.
Название протокола
Исследование III фазы с целью оценки ублитуксимаба при лечении больных рассеянным склерозом (кодовое обозначение: ULTIMATE II)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 31.05.2021
Номер и дата РКИ
639 08.12.2017
Название организации, проводящей КИ
«ТиДжи Терапьютикс Инкорпорэйтед»
Название ЛП
TG-1101 + терифлуномид (ублитуксимаб + терифлуномид, ублитуксимаб + терифлуномид)
Города
Архангельск, Барнаул, Кемерово, Красноярск, Курск, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5775.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и относительной биодоступности препарата Ралтегра (ралтегравир), таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Исентресс® (ралтегравир), таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды; производитель МСД Интернешнл ГМБх (Сингапур Бранч), Сингапур) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
08.12.2017 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
636 08.12.2017
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Ралтегра (Ралтегравир)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5776.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Валсартан Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и Диован®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2017 - 18.04.2019
Номер и дата РКИ
634 07.12.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Валсартан Канон (Валсартан)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5777.
Название протокола
Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 3b фазы для оценки применения циклосиликата циркония-натрия с целью снижения частоты преддиализной гиперкалиемии (DIALIZE)
Терапевтическая область
Нефрология, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
07.12.2017 - 01.05.2019
Номер и дата РКИ
632 07.12.2017
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
Циклосиликат циркония-натрия (ZS)
Города
Барнаул, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Новосибирск, Омск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
5778.
Название протокола
Проспективное, открытое, несравнительное исследование безопасности и переносимости с оценкой параметров фармакодинамики и фармакокинетики препарата Далоктин П®, раствор для внутривенного введения, в условиях эскалации дозы у пациентов с острым панкреатитом
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.12.2017 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
631 07.12.2017
Название организации, проводящей КИ
ООО"АЛВИЛС"
Название ЛП
Далоктин П® (даларгин+октреотид)
Города
Москва
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Прекращено
5779.
Название протокола
Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-085 (ЗАО БИОКАД, Россия) у больных активным анкилозирующим спондилитом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2017 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
633 07.12.2017
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-085 (моноклональное антитело против интерлейкина-17)
Города
Архангельск, Барнаул, Иркутск, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Смоленск, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5780.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной биодоступности препаратов Периндоприл/Амлодипин – Тева, таблетки 10 мг/10 мг (Тева) и Престанс®, таблетки 10 мг/10 мг (Лаборатории Сервье) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
07.12.2017 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
630 07.12.2017
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Периндоприл/Амлодипин – Тева (периндоприла тозилат+амлодипин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено