Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5571.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое с двойной имитацией исследование IV фазы длительностью 12 недель для сравнения трехкомпонентной терапии препаратами флутиказона фуроатом / умеклидинием / вилантеролом (ФФ/УМЕК/ВИ) в одном ингаляторе и монотерапии тиотропием на основании функциональных показателей легких и симптомов у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
30.03.2018 - 30.09.2019
Номер и дата РКИ
141 28.03.2018
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед»
Название ЛП
Флутиказона фуроат/Умеклидиний/Вилантерол (GW685698/GSK573719/GW642444)
Города
Воронеж, Екатеринбург, Иваново, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Саратов, Ульяновск
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
Завершено
Медицинских учреждений с открытым набором
2
5572.
Название протокола
Рандомизированное, открытое, перекрестное (с 4 периодами) исследование биоэквивалентности алоглиптина (25 мг) и пиоглитазона (15 и 30 мг) при их однократном приеме (в виде таблетированных монопрепаратов и фиксированных комбинаций) здоровыми добровольцами, проживающими в Российской Федерации
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.04.2018 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ
144 28.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Takeda Pharmaceuticals U.S.A. Inc.
Название ЛП
Инкресинк (SYR-322-4833 BL, Алоглиптин+Пиоглитазон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5573.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Левоноргестрел + Этинилэстрадиол, таблетки, покрытые оболочкой 0.125 мг+0.03 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Триквилар®, таблетки, покрытые оболочкой 0.125 мг+0.03 мг (Альвоген ИПКо С.а.р.л., Люксембург) у здоровых добровольцев женского пола натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Общая врачебная практика (семейная медицина), Эндокринология (терапевтическая), Акушерство
Дата начала и окончания КИ
28.03.2018 - 10.12.2019
Номер и дата РКИ
145 28.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень")
Название ЛП
Левоноргестрел+Этинилэстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5574.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, многоцентровое, наблюдательное исследование, проводимое в параллельных группах для оценки безопасности и эффективности эдоксабана тозилата, применяемого для лечения детей в возрасте от 38 недель гестации до 18 лет с заболеваниями сердца и риском тромбоэмболических осложнений.
Терапевтическая область
Гематология, Педиатрия, Детская кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2018 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
142 28.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Даичи Санкио Инк.
Название ЛП
DU-176b (Эдоксабан, Эдоксабан)
Города
Кемерово, Москва, Омск, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5575.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование фазы 3, состоящее из периода стартовой терапии с активным контролем и периода поддерживающей терапии с маскировкой дозы для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
03.06.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
139 28.03.2018
Название организации, проводящей КИ
«ЮСБ Биофарма СПРЛ»
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5576.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 с начальным периодом лечения и последующим периодом рандомизированной отмены для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба у взрослых пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной или тяжелой степени.
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
01.07.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
140 28.03.2018
Название организации, проводящей КИ
«ЮСБ Биофарма СПРЛ»
Название ЛП
Бимекизумаб (UCB4940)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Саратов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5577.
Название протокола
№ ГМДП-2/112017 Открытое клиническое исследование по оценке безопасности и переносимости, фармакокинетики препарата Ликопид Фаст®, лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, 0,125 мг (АО Пептек, Россия) у здоровых добровольцев при внутримышечном введении
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
28.03.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
143 28.03.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "Пептек"
Название ЛП
Ликопид Фаст® (Глюкозаминилмурамилдипептид)
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5578.
Название протокола
Рандомизированное открытое многоцентровое исследование III фазы с целью сравнения руксолитиниба и наилучшей доступной терапии у пациентов с рефрактерной к кортикостероидам острой реакцией трансплантат против хозяина после аллогенной трансплантации стволовых клеток
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
138 27.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Руксолитиниб (Джакави®)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5579.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, повторное перекрестное с тремя периодами и двумя последовательностями исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия), у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2018 - 18.12.2020
Номер и дата РКИ
134 27.03.2018
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная Компания «ФАРМАСОФТ»
Название ЛП
Мексидол® ФОРТЕ 250
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5580.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы с целью оценки озанимода для приема внутрь при проведении индукционной терапии пациентам со среднетяжелым или тяжелым течением болезни Крона в активной форме (исследование № 1 по оценке индукционной терапии)
Терапевтическая область
Неврология, Гастроэнтерология, Колопроктология
Дата начала и окончания КИ
27.03.2018 - 30.04.2022
Номер и дата РКИ
135 27.03.2018
Название организации, проводящей КИ
«Селджен Интернешнл II Сарл»
Название ЛП
озанимод (озанимод, озанимод)
Города
Барнаул, Великий Новгород, Владивосток, Владимир, Казань, Краснодар, Красноярск, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Сургут, Тамбов, Тула, Ульяновск, Уфа, Ханты-Мансийск, Чита
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено