Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11438 исследования
5561.
Название протокола
Рандомизированное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование иммуногенности и безопасности ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша при использовании двух схем и методов применения у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
03.09.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
382 02.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша. (Вакцина коклюшная живая рекомбинантная, ГамЖВК, живая вакцина интраназального применения для профилактики коклюша.)
Города
Москва
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Завершено
5562.
Название протокола
Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование с активной терапией и плацебо в качестве контроля для оценки эффективности и безопасности лигелизумаба (QGE031) у взрослых и подростков с хронической спонтанной крапивницей (ХСК) и отсутствием адекватного контроля на терапии блокаторами H1-гистаминовых рецепторов
Терапевтическая область
Дерматология, Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
387 02.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
QGE031 (Лигелизумаб, Лигелизумаб)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5563.
Название протокола
Двойное слепое плацебо контролируемое исследование фазы II для оценки безопасности, переносимости и эффективности препарата ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX, антисмыслового ингибитора рецепторов соматотропного гормона), для однократного введения каждые 28 дней на протяжении 16 недель, у пациентов с акромегалией, которые получают лечение лигандами соматостатиновых рецепторов длительного действия (SRL)
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
02.08.2018 - 06.09.2021
Номер и дата РКИ
383 02.08.2018
Название организации, проводящей КИ
«Айонис Фармасьютикалс, Инк.»
Название ЛП
ISIS 766720 (IONIS GHR-LRX, антисмысловой ингибитор рецепторов соматотропного гормона)
Города
Барнаул, Казань, Кемерово, Москва, Новосибирск, Оренбург, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Тверь
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5564.
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, фаза 2, для оценки эффективности и безопасности ленабасума при лечении муковисцидоза
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
386 02.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Корбус Фармасьютикалс, Инк. (Corbus Pharmaceuticals, Inc)
Название ЛП
Ленабасум (JBT-101)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
5565.
Название протокола
Мультицентровое, рандомизированное, 3 фазы открытое исследование Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у участников с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой с мутацией t(11;14)
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2018 - 30.06.2024
Номер и дата РКИ
384 02.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ЭббВи Инк.
Название ЛП
Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто)
Города
Москва, Новосибирск, Обнинск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5566.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Трамадол-П Органика таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), (АО Органика, Россия) и Залдиар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), (Грюненталь ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Онкология, Хирургия, Неврология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2018 - 01.02.2019
Номер и дата РКИ
385 02.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Органика"
Название ЛП
Трамадол-П Органика (Парацетамол+Трамадол)
Города
Северск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5567.
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Терифлуномид, таблетки, покрытые оболочкой, 14 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., Аргентина) и Абаджио®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2018 - 28.06.2019
Номер и дата РКИ
388 02.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП
Терифлуномид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5568.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бозентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (АО ВЕРТЕКС, Россия) и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ
380 01.08.2018
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Бозентан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5569.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Гликлазид (таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Диабетон® МВ (таблетки с модифицированным высвобождением, 60 мг, Лаборатории Сервье, Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2018 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
379 01.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Велфарм»
Название ЛП
Гликлазид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5570.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование с адаптивным дизайном сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон (ООО МАКИЗ-ФАРМА, Россия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 125 мг и Амиксин® (ОАО Фармстандарт-Томскхимфарм, Россия) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг, после однократного приема внутрь здоровыми добровольцами мужского пола после приема пищи.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2018 - 30.06.2020
Номер и дата РКИ
381 01.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО "МАКИЗ-ФАРМА"
Название ЛП
Тилорон
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено