Протокол JBT101-CF-002
Название протокола
Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое исследование, фаза 2, для оценки эффективности и безопасности ленабасума при лечении муковисцидоза
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
02.08.2018 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
386 02.08.2018
Организация, проводящая КИ
Корбус Фармасьютикалс, Инк. (Corbus Pharmaceuticals, Inc)
Наименование ЛП
Ленабасум (JBT-101)
Лекарственная форма и дозировка
Капсулы 5 мг, 20 мг
Города
Москва, Санкт-Петербург
Страна разработчика
США
Организация, привлеченная разработчиком ЛП
Общество с ограниченной ответственностью "Клинические Исследования и Разработки", 196655 Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Правды, дом 8, помещение 1-Н, Россия
Фаза КИ
II
Вид КИ
ММКИ
Цель КИ
оценка эффективности и безопасности ленабасума при лечении муковисцидоза
Количество Мед.учреждений
5
Количество пациентов
45
Где проводится исследование
1
2
3
4
5