Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
5311.
Название протокола
Открытое рандомизированное двойное перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов BCD-077 (ЗАО БИОКАД, Россия) и Иресса® (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) у здоровых добровольцев при пероральном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
08.08.2018 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
405 08.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-077 (Гефитиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5312.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
08.08.2018 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
401 08.08.2018
Название организации, проводящей КИ
КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC)
Название ЛП
CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек])
Города
Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Иваново, Калуга, Кемерово, Красноярск, Курск, Люберцы, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пенза, Пермь, Ростов-на-Дону, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
5313.
Название протокола
Рандомизированное контролируемое слепое для наблюдателя многоцентровое исследование IIb фазы для оценки безопасности и иммуногенности различных формулировок менингококковой олигосахаридной конъюгированной серогрупп ACWY вакцины производства компании ГСК Биолоджикалс (GSK3536820A и Менвео) при применении у здоровых подростков и взрослых лиц в возрасте от 10 до 40 лет
Терапевтическая область
Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
08.08.2018 - 31.05.2020
Номер и дата РКИ
402 08.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ГлаксоСмитКляйн Биолоджикалс СА
Название ЛП
MenACWY жидкая формулировка (Вакцина менингококковая олигосахаридная конъюгированная серогрупп ACW135Y)
Города
Гатчина, Екатеринбург, Москва, Мурманск, Санкт-Петербург, Томск, Ярославль
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
5314.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое в параллельных группах многоцентровое исследование для оценки влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
20.08.2018 - 24.02.2021
Номер и дата РКИ
400 08.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Лексикон Фармасьютикалз, Инк.
Название ЛП
Сотаглифлозин
Города
Иваново, Казань, Кемерово, Москва, Нижний Новгород, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5315.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гипосарт Н, таблетки, 12.5 мг+16 мг (АКРИХИН), и Атаканд® Плюс, таблетки 16 мг + 12.5 мг (АстраЗенека), при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 01.09.2020
Номер и дата РКИ
403 08.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»)
Название ЛП
Гипосарт Н (Гидрохлоротиазид + Кандесартан)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5316.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Такролимус МВ, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (АО Фармасинтез, Россия) и препарата Адваграф®, капсулы пролонгированного действия, 5 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды) с участием здоровых добровольцев мужского пола
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
08.08.2018 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ
399 08.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
Такролимус МВ (Такролимус)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено
5317.
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Регулакс® Пикосульфат, таблетки, 10 мг (Кревель Мойзельбах ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Гутталакс®, таблетки, 5 мг (Дельфарм Реймс, Франция) у пациентов с хроническим запором
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2018 - 01.09.2019
Номер и дата РКИ
396 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Кревель Мойзельбах ГмбХ
Название ЛП
Регулакс Пикосульфат (Натрия пикосульфат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
5318.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата MT-SYK-03 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Ортопедия, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2018 - 31.10.2019
Номер и дата РКИ
397 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
ООО «Молекулярные Технологии»
Название ЛП
MT-SYK-03
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
5319.
Название протокола
Открытое исследование фазы 1b ленватиниба в комбинации с пембролизумабом у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
31.08.2018 - 30.06.2022
Номер и дата РКИ
394 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Eisai Ltd.
Название ЛП
Ленвима® (Ленватиниб, E7080); Китруда® (Пембролизумаб, МК-3475)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
Ib
Статус КИ
Проводится
5320.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эрлотиниб (Хетеро Лабс Лимитед, Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 150 мг и Тарцева® (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.08.2018 - 30.06.2021
Номер и дата РКИ
392 07.08.2018
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Эрлотиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Завершено